| 1425941-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1425941-21-4
• 化学式: C₄₀H₅₄Lu₂N₁₀O₁₂
• 分子量: 1216.86
• InChiKey: QXFAQUCJGKMDKE-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ln2M complexes (M = Ru, Re) derived from a bismacrocyclic ligand containing a 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl bridging unit

  摘要：

  以一个具有两个DO3A配位位点的配体为基础，通过一个4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶间隔物制备并表征了同核双金属镧系金属络合物。1的联吡啶配位位点被用来引入Ru(Bpy)2和Re(CO)3Cl基团，从而形成具有一般式[Ln2·1·Ru(Bpy)2]2+（Ln = Nd, Eu, Tb, Yb和Lu）和[Ln2·1·Re(CO)3Cl]（Ln = Nd, Yb和Lu）的异金属d–f2络合物。通过吸收光谱、稳态和时间分辨光谱技术研究了络合物的发光特性，涵盖了可见光和近红外（NIR）区域。结果表明，无论是在水溶液中，Ru和Re色团都能有效敏化Yb和Nd的NIR发射。我们还考虑了Ln2·1络合物中Ln阳离子的未饱和配位球，这些络合物与双齿阴离子形成三元络合物，而没有显示出对多阴离子物种的特定协同效应。

  DOI：

  10.1039/c2dt32660d
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-10-[[2-[4-[[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ln2M complexes (M = Ru, Re) derived from a bismacrocyclic ligand containing a 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl bridging unit

  摘要：

  以一个具有两个DO3A配位位点的配体为基础，通过一个4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶间隔物制备并表征了同核双金属镧系金属络合物。1的联吡啶配位位点被用来引入Ru(Bpy)2和Re(CO)3Cl基团，从而形成具有一般式[Ln2·1·Ru(Bpy)2]2+（Ln = Nd, Eu, Tb, Yb和Lu）和[Ln2·1·Re(CO)3Cl]（Ln = Nd, Yb和Lu）的异金属d–f2络合物。通过吸收光谱、稳态和时间分辨光谱技术研究了络合物的发光特性，涵盖了可见光和近红外（NIR）区域。结果表明，无论是在水溶液中，Ru和Re色团都能有效敏化Yb和Nd的NIR发射。我们还考虑了Ln2·1络合物中Ln阳离子的未饱和配位球，这些络合物与双齿阴离子形成三元络合物，而没有显示出对多阴离子物种的特定协同效应。

  DOI：

  10.1039/c2dt32660d