ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-diazopropanoate | 1334319-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-diazopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-diazopropanoate
• CAS: 1334319-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: PMBXURLMGAMLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-diazopropanoate 在 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 以91%的产率得到ethyl 1-benzyl-4-(4-bromobenzyl)-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  靛蓝和α-烷基-α-重氮酸酯的催化不对称扩环反应：高效合成的功能化2-喹诺酮衍生物。

  摘要：

  非对称扩展：标题化合物的催化非对称扩环反应发生在钪（OTF）的存在3催化剂承载有Ñ，Ñ '基于二氧化物-配体。以高产率和温和的反应条件下高水平选择性的得到含有手性C4季立体中心高度官能2-喹诺酮衍生物（参见方案; TF =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204594
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromobenzyl)-3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-diazopropanoate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c

文献信息

• Copper-Mediated Deuterotrifluoromethylation of <i>α</i> ?Diazo Esters
  作者：Mingyou Hu、Qiqiang Xie、Xinjin Li、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/cjoc.201600004

  日期：2016.5

  ation of α?diazo esters under the promotion of deuterium oxide (D2O) has been developed for the synthesis of deuterium‐labeled trifluoromethyl compounds. This deuterotrifluoromethylation reaction is of broad scope and can afford the deuterated products with higher than 99% isotopic purity. Moreover, the results of this investigation also provide some experimental evidences to support our previously

  已开发了在氘化氘（D 2 O）的促进下，由铜介导的α-重氮酯的氘代三氟甲基化，以合成氘标记的三氟甲基化合物。该氘代三氟甲基化反应的范围很广，可以提供具有高于99％同位素纯度的氘代产物。此外，这项研究的结果还提供了一些实验证据来支持我们先前提出的三氟甲基化机制。
• Copper-mediated synthesis of α-trifluoromethylselenolated esters
  作者：Taotao Chen、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.10.002

  日期：2018.12

  A copper-mediated synthesis of α-trifluoromethylselenolated esters was developed. Trifluoromethylselenolation of the aromatic and aliphatic α-diazo esters with [(bpy)Cu(SeCF3)]2 afforded α-trifluoromethylselenolated esters in good to excellent yields. Various important functional groups were tolerated in the ortho, meta, and para positions of the phenyl rings.

  开发了铜介导的α-三氟甲基硒化酯的合成方法。用[（bpy）Cu（SeCF 3）] 2对芳族和脂族α-重氮酯进行三氟甲基硒化，得到的α-三氟甲基硒化的酯的收率很好。在苯环的邻位，间位和对位上可以容忍各种重要的官能团。
• Visible-Light-Induced Catalysis: A Regioselectivity Switch between [2+1] and [2+2] Cycloaddition of Diazocarbonyls with Olefins
  作者：Jian Lv、Huixin Qiu、Lirong Wen

  DOI：10.1055/a-1786-6496

  日期：2022.9

  Visible-light-promoted [2+1] and [2+2] cycloaddition reactions of diazocarbonyls with olefins have been developed, affording functionalized cyclopropanes and cyclobutanes, respectively. In visible-light catalysis of Ir(ppy)3, a simple addition of Rh2(OAc)4 switches the regioselectivity from [2+1] to [2+2] cycloaddition with good reactivity and high regioselectivity.

  已经开发了重氮羰基与烯烃的可见光促进的 [2+1] 和 [2+2] 环加成反应，分别得到官能化的环丙烷和环丁烷。在 Ir(ppy) 3的可见光催化中，Rh 2 (OAc) 4的简单添加将区域选择性从 [2+1] 转变为 [2+2] 环加成，具有良好的反应性和高区域选择性。
• New Electrophilic Addition of α-Diazoesters with Ketones for Enantioselective C–N Bond Formation
  作者：Wei Li、Xiaohua Liu、Xiaoyu Hao、Xiaolei Hu、Yangyang Chu、Weidi Cao、Song Qin、Changwei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja2056159

  日期：2011.10.5

  alpha-Diazoesters were discovered to be good electrophiles in a catalytic asymmetric alpha-functionalization of ketones for the first time. This reaction also provided a direct and efficient method for C-N bond formation with excellent yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 99% ee) under mild conditions. The application of the electrophilicity of alpha-diazoesters opens up a novel way to access the diversity of diazo chemistry.