(2-nitrocyclohexyl) phenyl sulfide | 190436-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-nitrocyclohexyl) phenyl sulfide
• 英文别名: (2-Nitrocyclohexyl)sulfanylbenzene
• CAS: 190436-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: BKELHFQSJKXIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitrocyclohexyl) phenyl sulfide 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(2-nitrocyclohexen-1-yl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OFβ-PHENYLTHIO,β-PHENYLSULFINYL ANDβ-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355185
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 (2-nitrocyclohexyl) phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OFβ-PHENYLTHIO,β-PHENYLSULFINYL ANDβ-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355185

文献信息

• Straightforward and highly efficient catalyst-free regioselective reaction of thiol to β-nitrostyrene: a concise synthesis of vinyl sulfide and nitro sulfide
  作者：Cheng-Ming Chu、Zhijay Tu、Pohsi Wu、Chieh-Chieh Wang、Ju-Tsung Liu、Chun-Wei Kuo、Yu-Hsuan Shin、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.074

  日期：2009.5

  Under catalyst-free reaction conditions, solvent-mediated addition of thiol 2 to β-nitrostyrene 1 proceeded with regioselective control to afford either adduct 3 or vinyl sulfide 4 in good to excellent yield. Thermodynamic and autocatalytic reaction mechanisms were proposed to rationalize the products thus formed.

  在无催化剂的反应条件下，溶剂介导的硫醇2加到β-硝基苯乙烯1中进行区域选择性控制，以良好或极好的收率得到加合物3或乙烯基硫化物4。为了使形成的产物合理化，提出了热力学和自催化反应机理。
• NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF<i>β</i>-PHENYLTHIO,<i>β</i>-PHENYLSULFINYL AND<i>β</i>-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES
  作者：V. Ramamoorthy、S. Sivasubramanian、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00304949709355185

  日期：1997.4