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2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione | 7066-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione
英文别名
Chinoxalin-2,3-dicarbonsaeure-N-benzylimid;2-benzyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione;2-Benzylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione;2-benzylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
7066-30-0
化学式
C17H11N3O2
mdl
——
分子量
289.293
InChiKey
HDYYJMOIVOCZFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270-272 °C
  • 沸点:
    500.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:86243d7e68680b5811eba379e933b403
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酰苄胺(AABA)copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 oxone 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的苄基C(sp 3)–H双键双官能化:连续氧化性分子内酰胺化和羟基化
    摘要:
    开发了选择性铜(I)催化的苄型sp 3碳的苄基C(sp 3)–H双子双官能化反应。这种新颖的策略允许通过连续的氧化性分子内酰胺化和羟基化以高度选择性和有效的方式同时引入酰胺和羟基。该方法还适用于从容易获得的3-甲基-N-取代的喹喔啉-2-羧酰胺以中度到良好的程度合成3-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉酮。产量。吡咯并[5,4- b]的五元环状半胱氨酸部分]喹喔啉酮可以用作随后转化为其他有用的官能团的中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.11.023
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文献信息

  • Copper(I)-catalyzed benzylic C(sp3)–H geminal difunctionalization: Successive oxidative intramolecular amidation and hydroxylation
    作者:Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Chunfang Hu、Nana Ma、Guisheng Zhang、Qingfeng Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2018.11.023
    日期:2018.12
    A selective copper(I)-catalyzed benzylic C(sp3)–H geminal difunctionalization reaction of a benzylic-type sp3 carbon was developed. This novel strategy allowed simultaneous introduction of amide and hydroxyl group in a highly selective and efficient way via successive oxidative intramolecular amidation and hydroxylation. This method was also applied to the synthesis of 3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3
    开发了选择性铜(I)催化的苄型sp 3碳的苄基C(sp 3)–H双子双官能化反应。这种新颖的策略允许通过连续的氧化性分子内酰胺化和羟基化以高度选择性和有效的方式同时引入酰胺和羟基。该方法还适用于从容易获得的3-甲基-N-取代的喹喔啉-2-羧酰胺以中度到良好的程度合成3-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉酮。产量。吡咯并[5,4- b]的五元环状半胱氨酸部分]喹喔啉酮可以用作随后转化为其他有用的官能团的中间体。
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