(2R,4R)-di[2,2'-(3,3',5,5'-tetrakis-tert-butyl-1,1'-biphenyl)]-2,4-pentyldiphosphite | 149646-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2R,4R)-di[2,2'-(3,3',5,5'-tetrakis-tert-butyl-1,1'-biphenyl)]-2,4-pentyldiphosphite
• 英文别名: (2R,4R)-di[2,2'-(3,3',5,5'-tetrakis-tert-butyl-1,1-biphenyl)]-2,4-pentyldiphosphite；2,4,8,10-tetratert-butyl-6-[(2R,4R)-4-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypentan-2-yl]oxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 149646-85-5
• 化学式: C₆₁H₉₀O₆P₂
• 分子量: 981.33
• InChiKey: YKVPVMVQQOKQEH-FZNHDDJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.4±65.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (2R,4R)-di[2,2'-(3,3',5,5'-tetrakis-tert-butyl-1,1'-biphenyl)]-2,4-pentyldiphosphite 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Rh((2R,4R)-CH2(CH(Me)OPO2C12H4(t-Bu)4)2)(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯不对称加氢甲酰化反应中的亚磷酸氢二钠催化剂

  摘要：

  基于（2 R，3 R）-丁烷-2,3-二醇，（2 R，4 R）-戊烷-2,4-二醇，（2 S，5 S）-己烷-2,5-的手性二亚磷酸酯二醇，（1S，3S）-二苯基丙烷-1,3-二醇和N-苄基酒石酰亚胺作为手性桥已用于铑催化的苯乙烯的不对称加氢甲酰化反应中。使用稳定的亚磷酸氢二钠催化剂在50％的转化率下可获得高达76％的对映选择性。在相对温和的反应条件下[25–40°C，9 bar CO–H 2（1：1）压力]。研究了[RhH（L）（CO）2 ]配合物（L =双亚磷酸二齿酯）的溶液结构；NMR和IR光谱数据显示通量行为。根据桥梁的结构，二亚磷酸酯对铑采用赤道-赤道或赤道-轴向配位。催化剂的结构和稳定性似乎在不对称感应中起着基本作用。

  DOI：

  10.1039/dt9950000409
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4R)-di[2,2'-(3,3',5,5'-tetrakis-tert-butyl-1,1'-biphenyl)]-2,4-pentyldiphosphite
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯不对称加氢甲酰化反应中的亚磷酸氢二钠催化剂

  摘要：

  基于（2 R，3 R）-丁烷-2,3-二醇，（2 R，4 R）-戊烷-2,4-二醇，（2 S，5 S）-己烷-2,5-的手性二亚磷酸酯二醇，（1S，3S）-二苯基丙烷-1,3-二醇和N-苄基酒石酰亚胺作为手性桥已用于铑催化的苯乙烯的不对称加氢甲酰化反应中。使用稳定的亚磷酸氢二钠催化剂在50％的转化率下可获得高达76％的对映选择性。在相对温和的反应条件下[25–40°C，9 bar CO–H 2（1：1）压力]。研究了[RhH（L）（CO）2 ]配合物（L =双亚磷酸二齿酯）的溶液结构；NMR和IR光谱数据显示通量行为。根据桥梁的结构，二亚磷酸酯对铑采用赤道-赤道或赤道-轴向配位。催化剂的结构和稳定性似乎在不对称感应中起着基本作用。

  DOI：

  10.1039/dt9950000409

文献信息

• Stabilization of a Hydroformylation Process
  申请人：Peterson R. Ronald

  公开号：US20080027248A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  An improved hydroformylation process involving reacting one or more reactants, such as an olefin, with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst, to produce a reaction product fluid comprising one or more products, preferably aldehydes; wherein said process is conducted in a region of the hydroformylation rate curve that is negative or inverse order in carbon monoxide, which is sufficient to prevent and/or lessen deactivation of the hydroformylation catalyst; and wherein total pressure is controlled at a predetermined target value and/or vent flow rate is controlled at a predetermined target value, by adjusting a flow of a carbon-monoxide containing inlet gas, so as to prevent and/or lessen cycling of process parameters, e.g., reaction rate, total pressure, vent flow rate, and/or temperature.
• HYDROFORMYLATION PROCESS WITH IMPROVED CONTROL OVER PRODUCT ISOMERS
  申请人：Eisenschmid Thomas C.

  公开号：US20100069680A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A continuous hydroformylation process for producing a mixture of aldehydes with improved flexibility and stability of a normal/branched (N/I) isomer ratio of the product aldehydes. The process involves reacting one or more olefinically-unsaturated compounds with carbon monoxide and hydrogen in the presence of an organopolyphosphite ligand and an organomonophosphite ligand, at least one of such ligands being bonded to a transition metal to form a transition metal-ligand complex hydroformylation catalyst; the process being conducted at a sub-stoichiometric molar ratio of organopolyphosphite ligand to transition metal, at a super-stoichiometric (>2/1) molar ratio of organomonophosphite ligand to transition metal, and at a carbon monoxide partial pressure in the inverse order region of the hydroformylation rate curve; and controlling and varying the isomer ratio by varying the concentration of organopolyphosphite ligand relative to transition metal.
• US7446231B2
  申请人：——

  公开号：US7446231B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• US7863487B2
  申请人：——

  公开号：US7863487B2

  公开（公告）日：2011-01-04