2-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)propan-1-ol | 36880-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)propan-1-ol
• CAS: 36880-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₁₇OS
• 分子量: 538.269
• InChiKey: KLHGWPHXHCKEGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 2-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到Acrylic acid 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted acrylic monomers bearing a functionalized lateral chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00341-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decylsulfanyl)-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted acrylic monomers bearing a functionalized lateral chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00341-4