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diphenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine | 1807533-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine
英文别名
Diphenyl[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phosphine;diphenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phosphane
diphenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine化学式
CAS
1807533-71-6
化学式
C24H26BO2P
mdl
——
分子量
388.254
InChiKey
ZFAAEXOUUQHEIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气potassium thioacyanate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 以95%的产率得到二苯基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)氧化膦
    参考文献:
    名称:
    O,N,O-P多齿配体的合成及早期异双金属配合物的形成
    摘要:
    摘要合成了专为早晚异双金属(ELHB)配合物设计的多齿O,N,OP配体4。配体4具有O,N,O-三齿配体部分和三芳基膦基。基于二甲基吡啶骨架的O,N,O-部分在与相应的金属醇盐反应形成单核络合物的过程中选择性地与诸如钛和铌的早期过渡金属配位。根据31 P NMR光谱,在Nb-ONO P络合物中,三芳基膦部分与铌原子的配位可忽略不计,而一部分磷原子与Ti-ONO P络合物中的钛原子配位。在Nb-ONO P配合物中添加[PdCl(π-烯丙基)] 2或[RhCl(cod)] 2导致形成ELHB配合物。因此,通过简单的程序即可完成一锅ELHB复合物的制备。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2017.11.027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O,N,O-P多齿配体的合成及早期异双金属配合物的形成
    摘要:
    摘要合成了专为早晚异双金属(ELHB)配合物设计的多齿O,N,OP配体4。配体4具有O,N,O-三齿配体部分和三芳基膦基。基于二甲基吡啶骨架的O,N,O-部分在与相应的金属醇盐反应形成单核络合物的过程中选择性地与诸如钛和铌的早期过渡金属配位。根据31 P NMR光谱,在Nb-ONO P络合物中,三芳基膦部分与铌原子的配位可忽略不计,而一部分磷原子与Ti-ONO P络合物中的钛原子配位。在Nb-ONO P配合物中添加[PdCl(π-烯丙基)] 2或[RhCl(cod)] 2导致形成ELHB配合物。因此,通过简单的程序即可完成一锅ELHB复合物的制备。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2017.11.027
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文献信息

  • 유기 단분자 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 또는 에너지 변환 소자
    申请人:Pukyong National University Industry-University Cooperation Foundation 부경대학교 산학협력단(220040166499) BRN ▼617-82-06434
    公开号:KR20210115694A
    公开(公告)日:2021-09-27
    본 발명은 퀴녹살린계 화합물과 포스핀 옥사이드계 화합물을 포함하는 유기 단분자 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 또는 에너지 변환 소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 단분자 화합물은 하기 화학식 1-1 또는 화학식 2-1로 표시된다. [화학식 1-1] [화학식 2-1]
    本发明涉及包含蒽醌酰亚胺类化合物和氧化物类化合物的有机单分子化合物,以及包含它们的有机发光器件或能量转换器件,本发明的有机单分子化合物如下化学式1-1或化学式2-1所示。 [化学式 1-1] [化学式 2-1]
  • Synthesis of O,N,O-P-multidentate ligands and their heterobimetallic complexes
    作者:Noriyuki Suzuki、Satoru Yoneyama、Keisuke Sato、Keisuke Shiba、Taichi Nakayama、Yukina Uematsu、Keigo Sakurai
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2022.122531
    日期:2022.12
    Multidentate ligands that are comprised of an O,N,O-tridentate coordinating moiety and a phosphine group were synthesized. Some heterobimetallic complexes of these ligands were prepared by a simple method, i.e., first by mixing the ligand and one metal source, then adding another metal source. The O,N,O-moiety selectively coordinated to oxophilic metals such as aluminum, titanium and niobium, while
    合成了由 O,N,O-三齿配位基团和膦基组成的多齿配体。这些配体的一些异双属配合物通过简单的方法制备,即首先将配体和一种属源混合,然后加入另一种属源。O,N,O-部分选择性地与铝、等亲氧属配位,而较软的路易斯碱 P 部分选择性地捕获等后过渡属。最初尝试与异双属配合物进行一些催化反应。
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