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(2Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸 | 19319-32-5

中文名称
(2Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸
中文别名
3-(4-甲氧苯基)-2-苯基-丙烯酸
英文名称
3c-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
英文别名
3c-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure;2-Phenyl-3c-(4-methoxy-phenyl)-acrylsaeure;(2Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acid;(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
(2Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸化学式
CAS
19319-32-5
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
NHUQYXSTNXLJIW-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    386.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:9d45a9210b1de249dde6ea87b1a72b2c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 Z-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene
    摘要:
    羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。
    DOI:
    10.1039/a707738f
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acidpotassium amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以32%的产率得到(2Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Narula, Suchita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 4 - 6
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereospecificity in the Perkin–oglialoro reaction. The stereochemical configurations of some substituted α-phenylcinnamic acids
    作者:Malcolm Crawford、G. W. Moore
    DOI:10.1039/jr9550003445
    日期:——
  • Stoermer; Prigge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 27
    作者:Stoermer、Prigge
    DOI:——
    日期:——
  • Ru-Catalyzed C–H Arylation of Acrylic Acids with Aryl Bromides
    作者:Florian Belitz、Ann-Katrin Seitz、Jonas F. Goebel、Zhiyong Hu、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01043
    日期:2022.5.20
  • MEZHERITSKAYA L. V.; MATSKOVSKAYA E. S.; DOROFEENKO G. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 1, 183-188
    作者:MEZHERITSKAYA L. V.、 MATSKOVSKAYA E. S.、 DOROFEENKO G. N.
    DOI:——
    日期:——
  • AFZAL, JALEES;MAGARIAN, ROBERT A.;GRIFFIN, MAY;PENTO, J. THOMAS, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 3061-3068
    作者:AFZAL, JALEES、MAGARIAN, ROBERT A.、GRIFFIN, MAY、PENTO, J. THOMAS
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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