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3c-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid | 879008-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3c-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
英文别名
3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid;3c-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure;α-Phenyl-β-(4-oxy-phenyl)-acrylsaeure;3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure;4'-Oxy-stilben-α-carbonsaeure;4-Oxy-α-phenyl-zimtsaeure;(2Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid;(Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
3<i>c</i>-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid化学式
CAS
879008-22-7
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
GAXUWNPJYOWVDR-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Laccase-Catalyzed Dimerization of Hydroxystilbenes
    作者:Chiara Ponzoni、Elisa Beneventi、Maria Rita Cramarossa、Stefano Raimondi、Giulia Trevisi、Ugo Maria Pagnoni、Sergio Riva、Luca Forti
    DOI:10.1002/adsc.200700043
    日期:2007.6.4
    A series of hydroxystilbenes, analogues of the bioactive phytoalexin resveratrol, were synthesized and submitted to the catalytic action of a laccase from Trametes pubescens in a biphasic system made of ethyl acetate and acetate buffer. Oxidation took place at the 4′-hydroxy (4-hydroxy) position of the hydroxystilbenic moieties, followed by radical-radical coupling dimerization reactions. Most of the
    合成了一系列具有生物活性的植物抗alexin白藜芦醇类似物的羟基苯乙烯,并使其在由乙酸乙酯和乙酸盐缓冲液制成的双相体系中经受了来自Tramets pubescens的漆酶的催化作用。氧化发生在羟基苯乙烯基部分的4'-羟基(4-羟基)位置,随后发生自由基-自由基偶联二聚化反应。分离出的大多数产物均具有良好的收率并得到了充分表征。取决于底物,可以鉴定出三种不同的二聚产物,主要产物通常是4-O-α-ß-5(二氢呋喃样)二聚体。
  • Solution phase homogeneous assays
    申请人:Beckman Coulter, Inc.
    公开号:US10036708B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    Methods, reagents, kits and systems are disclosed for determining an analyte in a sample suspected of containing the analyte where all reagents are soluble in aqueous solution. One assay method includes treating a sample suspected of containing the analyte under conditions such that if the analyte is present, an activator is brought into reactive configuration with a chemiluminescent compound to activates it. The sample is also treated with an agent to reduce signal not related to analyte. Finally, the sample is treated with a trigger solution thereby producing light from the activated chemiluminescent compound. No reagents are associated with a surface or other solid phase.
    本发明公开了用于测定疑似含有分析物的样品中分析物的方法、试剂、试剂盒和系统,其中所有试剂均可溶于水溶液。一种检测方法包括处理疑似含有被分析物的样品,如果样品中存在被分析物,则将活化剂与化学发光化合物反应配置,使其活化。还用一种药剂处理样品,以减少与分析物无关的信号。最后,用触发溶液处理样品,从而使活化的化学发光化合物发光。试剂与表面或其他固相无关。
  • Specific binding chemiluminescent assay
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US11320424B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    Method of assaying for an analyte in a sample, and kits for performing the assay.
    化验样品中分析物的方法,以及进行化验的试剂盒。
  • Stereospecificity in the Perkin–oglialoro reaction. The stereochemical configurations of some substituted α-phenylcinnamic acids
    作者:Malcolm Crawford、G. W. Moore
    DOI:10.1039/jr9550003445
    日期:——
  • Borsche; Streitberger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4127
    作者:Borsche、Streitberger
    DOI:——
    日期:——
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