3t-(4-methoxy-phenyl)-2,3c-diphenyl-acrylic acid | 846541-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3t-(4-methoxy-phenyl)-2,3c-diphenyl-acrylic acid
• 英文别名: 3t-(4-Methoxy-phenyl)-2,3c-diphenyl-acrylsaeure；2.3c-Diphenyl-3t-(4-methoxy-phenyl)-acrylsaeure；(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylprop-2-enoic acid
• CAS: 846541-57-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: YOPOUJOWAFNQKG-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(4-methoxy-phenyl)-2,3c-diphenyl-acrylic acid 在 二硫化碳 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. TRIARYLACRYLIC ACIDS AND THE INDONES DERIVED FROM THEM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a046
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2-diphenylvinyl)anisole 在 乙醚 、 溴 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3t-(4-methoxy-phenyl)-2,3c-diphenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. TRIARYLACRYLIC ACIDS AND THE INDONES DERIVED FROM THEM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a046

文献信息

• Effective Synthesis of Tamoxifen Using Nickel-Catalyzed Arylative Carboxylation
  作者：Miwako Mori、Yoshihiro Sato、Kazuya Shimizu、Masanori Takimoto

  DOI：10.1055/s-2006-951517

  日期：2006.11

  Tamoxifen was synthesized using a nickel-catalyzed arylative carboxylation developed by our group. The key compound, tetrasubstituted alkene, was synthesized from disubstituted alkyne using a catalytic amount of Ni(0) and DBU in the presence of Ph 2 Zn under an atmosphere of carbon dioxide. The reaction proceeded smoothly in a regio- and stereoselective manner, and the resultant tetrasubstituted alkene

  他莫昔芬是使用我们小组开发的镍催化芳基羧化反应合成的。关键化合物四取代烯烃是在二氧化碳气氛下，在 Ph 2 Zn 存在下，使用催化量的 Ni(0) 和 DBU 从二取代炔烃合成的。反应以区域选择性和立体选择性的方式顺利进行，得到的四取代烯烃转化为他莫昔芬。
• Palladium-Catalyzed Fluoride-Free Cross-Coupling of Intramolecularly Activated Alkenylsilanes and Alkenylgermanes: Synthesis of Tamoxifen as a Synthetic Application
  作者：Kenji Matsumoto、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1002/adsc.201100627

  日期：2012.3

  intramolecular hypercoordination of a carboxylic acid is a powerful activation strategy for the palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction of trialkyl(vinyl)silanes and trialkyl(vinyl)germanes under fluoride‐free conditions. Z‐β‐Trialkylsilyl‐ and Z‐β‐trialkylgermylacrylic acids, synthesized stereoselectively by olefination with ynolates, are highly stable and useful reagents for cross‐coupling with a variety

  我们已经证明，在无氟条件下，羧酸的分子内高配位是钯催化的三烷基（乙烯基）硅烷与三烷基（乙烯基）锗烷的交叉偶联反应的强大活化策略。Z -β-三烷基甲硅烷基和Z -β-三烷基锗烷基丙烯酸是通过烯醇酸酯与烯烃的立体选择性合成而来的，是高度稳定且有用的试剂，可与多种芳基碘化物交叉偶联，从而提供具有立体控制和多样性的，具有不同碳取代基的四取代烯烃导向的方式。还报道了立体选择性合成（Z）-他莫昔芬的应用。
• Intramolecularly Activated Vinylsilanes: Fluoride-Free Cross-Coupling of (<i>Z</i>)-β-(Trialkylsilyl)acrylic Acids
  作者：Mitsuru Shindo、Kenji Matsumoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-2004-836033

  日期：——

  The fluoride-free palladium-catalyzed cross-coupling reaction of trialkyl(vinyl)silanes activated by the intramolecular pentacoordination of carboxylic acid at the Z-β-position is described.

  描述了由 Z-β 位羧酸的分子内五配位活化的三烷基（乙烯基）硅烷的无氟钯催化交叉偶联反应。