1,3-di(triphenylphosphoranylideneamino)-2-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile | 119750-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(triphenylphosphoranylideneamino)-2-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile；2-phenyl-1,3-bis[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 119750-61-7
• 化学式: C₅₄H₃₉N₅P₂
• 分子量: 819.885
• InChiKey: ILAFLXSKLFGBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(triphenylphosphoranylideneamino)-2-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,3-diamino-2-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rida, Samia M.; Soliman, Farid S. G.; Badawey, El-Sayed A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1087 - 1093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三氯苯基)苯基丙二酸酯 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 1,3-di(triphenylphosphoranylideneamino)-2-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rida, Samia M.; Soliman, Farid S. G.; Badawey, El-Sayed A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1087 - 1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIDA, SAMIA M.;SOLIMAN, FARID S. G.;BADAWEY, EL-SAYED A. M.;EL-CHAZZAWI, +, G. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1087-1093
  作者：RIDA, SAMIA M.、SOLIMAN, FARID S. G.、BADAWEY, EL-SAYED A. M.、EL-CHAZZAWI, +

  DOI：——

  日期：——
• Rida, Samia M.; Soliman, Farid S. G.; Badawey, El-Sayed A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1087 - 1093
  作者：Rida, Samia M.、Soliman, Farid S. G.、Badawey, El-Sayed A. M.、El-Ghazzawi, E.、Kader, O.、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——