4,4-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-butylamino-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-butylamino-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 化学式: C₂₉H₃₆BF₂N₃O₂
• 分子量: 507.432
• InChiKey: ZHRYLSYIBXQPCY-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(2,4,6-三甲苯基)-4,4-DIFLUOROBORADIAZAINDACENE 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-butylamino-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  β-烯基BODIPY染料：通过氧化CH烯烃的区域选择性合成，光物理性质和生物成像研究。

  摘要：

  通过Pd（II）催化的区域选择性和立体选择性氧化C–H烯化反应，一步合成了一系列2-烯基和2，6-二烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物。通过直接氧化亲核取代，2-烯基BODIPY衍生物进一步在5-位与各种胺发生区域选择性反应。研究了2-烯基和2,6-二烯基取代的BODIPY的光物理性质，在荧光生物成像中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00020

文献信息

• β-AlkenylBODIPY Dyes: Regioselective Synthesis via Oxidative C–H Olefination, Photophysical Properties, and Bioimaging Studies
  作者：Jun Wang、Yongxin Li、Qingbao Gong、Hua Wang、Erhong Hao、Pui-Chi Lo、Lijuan Jiao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00020

  日期：2019.5.3

  (BODIPY) derivatives were synthesized through Pd(II)-catalyzed regioselective and stereoselective oxidative C–H olefination in one step. The 2-alkenyl BODIPY derivative further reacted with various amines regioselectively at the 5-position through direct oxidative nucleophilic substitution. The photophysical properties of the 2-alkenyl- and 2,6-dialkenyl-substituted BODIPYs were investigated, which showed

  通过Pd（II）催化的区域选择性和立体选择性氧化C–H烯化反应，一步合成了一系列2-烯基和2，6-二烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物。通过直接氧化亲核取代，2-烯基BODIPY衍生物进一步在5-位与各种胺发生区域选择性反应。研究了2-烯基和2,6-二烯基取代的BODIPY的光物理性质，在荧光生物成像中显示出巨大的潜力。