3-O-methyl 5-O-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)ethyl] 4-butyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 113658-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-O-methyl 5-O-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)ethyl] 4-butyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 113658-90-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 476.551
• InChiKey: HXTSGTHTFDWRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  638.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-O-methyl 5-O-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)ethyl] 4-butyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-二氢吡啶的合成，血小板聚集抑制活性和体内抗血栓形成活性。

  摘要：

  合成了一系列与1,2-苯并噻唑-3结合的1,4-二氢吡啶（DHP），并评估了它们在富含人血小板的血浆（PRP）中抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠免于感染的能力。实验性血栓形成。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓测定中也有效降低了死亡率。2-（1,1,3-Trioxo-2,3-dihydro-1,2，benzithothiazol-2-yl）ethyl 2,6-二甲基-5-（乙氧基羰基）-4-甲基-1,4-二氢吡啶基羧基（4A）是最有前途的化合物。该化合物在麻醉的猫或麻醉的大鼠中分别以最高750或500微克/ kg的静脉注射剂量均未显示任何心血管作用。同样

  DOI：

  10.1021/jm00118a004

文献信息

• SUNKEL, CARLOS E.;DE, CASA-JUANA MIGUEL FAU;JAVIER, CILLERO FRANCISCO;PRI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1886-1890
  作者：SUNKEL, CARLOS E.、DE, CASA-JUANA MIGUEL FAU、JAVIER, CILLERO FRANCISCO、PRI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, platelet aggregation inhibitory activity, and in vivo antithrombotic activity of new 1,4-dihydropyridines
  作者：Carlos E. Sunkel、Miguel Fau de Casa-Juana、Francisco Javier Cillero、Jaime G. Priego、M. Pilar Ortega

  DOI：10.1021/jm00118a004

  日期：1988.10

  A series of 1,4-dihydropyridines (DHP) bound to 1,2-benzisothiazol-3-ones were synthesized and evaluated for their ability to inhibit platelet aggregation induced by collagen in human platelet-rich plasma (PRP) and to protect mice against experimental thrombosis. The results showed that the compounds were in vitro inhibitors of collagen-induced platelet aggregation. Most of them were also effective

  合成了一系列与1,2-苯并噻唑-3结合的1,4-二氢吡啶（DHP），并评估了它们在富含人血小板的血浆（PRP）中抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠免于感染的能力。实验性血栓形成。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓测定中也有效降低了死亡率。2-（1,1,3-Trioxo-2,3-dihydro-1,2，benzithothiazol-2-yl）ethyl 2,6-二甲基-5-（乙氧基羰基）-4-甲基-1,4-二氢吡啶基羧基（4A）是最有前途的化合物。该化合物在麻醉的猫或麻醉的大鼠中分别以最高750或500微克/ kg的静脉注射剂量均未显示任何心血管作用。同样