1,3-bis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene | 21915-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis-(4-pyridyl-vinyl)-benzol；1,3-bis(trans-4-styrylpyridyl)benzene；1,3-bis(trans-4-styrylpyridiyl)benzene；1,3-bis(trans-4-pyridylvinyl)benzene；4,4'-(2,2'-m-phenylene-divinyl)-bis-pyridine；1,3-bis-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-benzene；1,3-Bis-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-benzol；4-[(E)-2-[3-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 21915-02-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: WNZDHCTWVGCEDL-YDFGWWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene 、 manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到[Mn(1,3-bis(trans-4-styrylpyridyl)benzene)(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2]
  参考文献：
  名称：

  新的刚性角配体和金属的自组装趋向于合理构造和修饰新型配位聚合物网络。

  摘要：

  研究了具有120度分子角和金属中心的刚性角配体的自组装，以实现配位聚合物结构的合理构造和改性。Co（NCS）（2）与1,3-双（反式-4-苯乙烯基吡啶基）苯（L（1）（）），2,6-双（反式-4-苯乙烯基吡啶基）吡啶（L（2 ）（）），1,3-双（反式-4-苯乙烯基嘧啶基）苯（L（3）（））和1,3-双（反式-4-苯乙烯基喹啉基）苯（L（4）（））提供络合物[Co（L（1）（））（2）（NCS）（2）]（无穷大）（1），[Co（L（2）（））（2）（NCS）（2）]（无穷大）（2），Co（L（3）（））（2）（NCS）（2）（CH（3）OH）（2）（3）和[Co（L（4）（））（NCS ）（2）]（无穷大）（4）。生成的络合物具有开放骨架，阶梯状氢键链和单链螺旋线圈结构，它们受配体配位位点周围几何形状的变化控制。此外，L（1）（）和L（2）（）与Mn（hfac）（2）的配位（hfac = 1

  DOI：

  10.1021/ic0345929
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 间苯二甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以45%的产率得到1,3-bis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型氢键配合物及其超分子液晶组织

  摘要：

  分析了使用氢键设计液晶的不同方法。选择具有一个或两个螯合位的 stilbazoles 和吡啶化合物在与羧酸的混合物中用作 H 受体。所讨论的非共价配合物提供了棒状介晶（N、SmA 和 SmC）以及层状中间相（SmCP）。此外，还讨论了新的 2-羟基和 2-氨基吡啶化合物作为纯材料的液晶行为。报告了有关非共价棒状和弯曲核液晶的设计和稳定性的有用结果。为了诱导弯曲核液晶顺序，必须控制 H 键周围的构象灵活性。通过红外光谱、光学显微镜、量热法、

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700725

文献信息

• Coordination-Driven Stereospecific Control Strategy for Pure Cycloisomers in Solid-State Diene Photocycloaddition
  作者：Meng-Fan Wang、Yan Mi、Fei-Long Hu、Zheng Niu、Xian-Hong Yin、Qin Huang、Hui-Fang Wang、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/jacs.9b12358

  日期：2020.1.15

  a goal that many chemists are pursuing. As one kind of very important synthesis method, the photochemical reaction is simple and straightforward yet low-selective. In this work, we proposed a coordination interaction-based oriented synthesis strategy to realize the precise stereochemical control of the isomeric cyclic compounds in the photocycloaddition reaction. Through fixing the reactants via coordination

  获得没有异构体副产物的纯产品是许多化学家追求的目标。作为一种非常重要的合成方法，光化学反应简单明了但选择性低。在这项工作中，我们提出了一种基于配位相互作用的定向合成策略，以实现对光环加成反应中异构环状化合物的精确立体化学控制。通过配位相互作用固定反应物，我们可以调整反应物的排列和构型，从而首次成功地合成了所有相关的光环加成产物而没有异构体副产物。该工作不仅为合成纯环状化合物提供了一条新途径，而且拓展了光环加成反应的应用。
• A Novel Noninterpenetrated Open Framework Structure with Extraordinarily Large Cavity Sizes: A New Coordination Polymer Containing a Rigid and Bent Molecular Building Block
  作者：Dong Mok Shin、In Su Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1246/cl.2002.800

  日期：2002.8

  A new coordination polymer is prepared from Co(SCN)2 and 1,3-bis(trans-4-styrylpyridiyl)benzene and characterized by X-ray diffraction studies, which shows a noninterpenetrated framework structure containing extraordinarily large cavities and channels.

  由 Co(SCN)2 和 1,3-双（反式-4-苯乙烯基吡啶基）苯制备了一种新的配位聚合物，并通过 X 射线衍射研究表征了该聚合物，该聚合物显示出包含非常大的空腔和通道的非互穿框架结构。
• Blout; Eager, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1315,1317
  作者：Blout、Eager

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, optical, and thermal properties of conjugated, bispyridyl and tetrapyridyl compounds by Knoevenagel reaction
  作者：Pradip K. Bhowmik、Alexi K. Nedeltchev、Haesook Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.019

  日期：2007.7

  A series of conjugated, bispyridyl and tetrapyridyl compounds were synthesized from either terephthalaldehyde or isophthalaldehyde and activated pyridyl compounds by Knoevenagel reaction on heating in acetic anhydride in presence of acetic acid and their optical and thermal properties were examined. All of them exhibited photoluminescence in chloroform, tetrahydrofuran, and dimethyl sulfoxide as well as in solid state. In solid state, their emission spectra exhibited bathochromic shifts when compared with those in less or more polar solvents. Some compounds emitted UV light both in polar solvents and in the solid state; other compounds emitted UV light in polar solvents, but emitted visible light in the solid state. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Co-assembly of Zn(SPh)2 and organic linkers into helical and zig-zag polymer chains
  作者：Yi Liu、Ling-Min Yu、Say Chye Joachim Loo、Richard G. Blair、Qichun Zhang

  DOI：10.1016/j.jssc.2012.03.044

  日期：2012.7

  Two novel one-dimensional coordination polymers, single helicate [Zn(SPh)(2)(TPYTA)(EG)](n) (EG=ethylene glycol) (1) and zig-zag structure [Zn(SPh)(2)(BPyVB)](n) (2), were synthesized under solvothermal conditions at 150 degrees C or room temperature by the co-assembly of Zn(SPh)(2) and organic linkers such as 2,4,6-tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPyTA) and 1,3-bis(trans-4-pyridylvinyl)benzene (BPyVB). X-ray crystallography study reveals that both polymers 1 and 2 crystallize in space group P2(1)/c of the monoclinic system. The solid-state UV-vis absorption spectra show that 1 and 2 have maxium absorption onsets at 400 nm and 420 nm, respectively. TGA analysis indicates that 1 and 2 are stable up to 110 degrees C and 210 degrees C. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.