(+/-)-2-(1-Naphthyl)-buttersaeurechlorid | 5078-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-(1-Naphthyl)-buttersaeurechlorid
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-butyryl chloride；2-Naphthalen-1-ylbutanoyl chloride；2-naphthalen-1-ylbutanoyl chloride
• CAS: 5078-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: XSSKUAARYBJZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-Naphthyl)-buttersaeurechlorid 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-1-yl)but-1-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心：精确获得β2,2-氨基酸。

  摘要：

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202009892
• 作为产物：
  描述：

  alpha-萘乙酸乙酯 在 C₁₇H₁₁ClFNO₃ 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2-(1-Naphthyl)-buttersaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  钯催化未激活的C（sp 3）–H键的位点选择性氟化

  摘要：

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01710

文献信息

• Novel Cinnamyl Hydroxyamides and 2-Aminoanilides as Histone Deacetylase Inhibitors: Apoptotic Induction and Cytodifferentiation Activity
  作者：Sergio Valente、Maria Tardugno、Mariarosaria Conte、Roberto Cirilli、Andrea Perrone、Rino Ragno、Silvia Simeoni、Anna Tramontano、Silvio Massa、Angela Nebbioso、Marco Miceli、Gianluigi Franci、Gerald Brosch、Lucia Altucci、Antonello Mai

  DOI：10.1002/cmdc.201000535

  日期：2011.4.4

  in the CD11c cytodifferentiation test some 2‐aminoanilides belonging to both series 2 and 4 were more active than MS‐275. The highest‐scoring derivatives in terms of apoptosis (1 k, 1 l) or cytodifferentiation (2 c, 4 n) also showed antiproliferative activity in U937 cells, thus representing valuable tools for study in other cancer contexts.

  四种新型系列含有肉桂基组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂1 - 4中描述了含有异羟肟酸（1和3）或2-氨基酰苯胺（2和4）的衍生物。当针对I类（玉米HD1-B和人类HDAC1）和II类（玉米HD1-A和人类HDAC4）HDAC进行筛选时，大多数异羟肟酸酯和2-氨基苯胺对I类酶表现出有效和选择性的抑制作用。在U937白血病细胞中进行的免疫印迹分析通常显示高乙酰H3和低乙酰α微管蛋白水平。化合物3 f – i，3 m – o和4 k除外，显示微管蛋白的乙酰化程度高于SAHA。在U937细胞中，以1 – 4观察到在G 2 / M或G 1 / S期的细胞周期受阻。与SAHA相比，五种异羟肟酸酯（化合物1 h – 1）的凋亡百分率高出两倍至三倍，并且在CD11c细胞分化测试中，属于2系列和4系列的某些2-氨基苯胺的活性高于MS-275。就细胞凋亡（1 k，1 l）或细胞分化（2 c，4 n）还显示了
• Multistep One-Pot Wittig/Nazarov Reaction for Construction of Cyclopentenone with Diazo Compounds and Acid Chlorides
  作者：Peng Cao、Xiu-Li Sun、Ben-Hu Zhu、Qi Shen、Zuowei Xie、Yong Tang

  DOI：10.1021/ol901086f

  日期：2009.7.16

  A facile multistep one-pot synthesis of single or fused cyclopentenones has been developed. The sequence involves a transition metal-catalyzed ylide formation/Wittig Olefination/Nazarov Cyclization.
• Dochnahl, Maximilian; Fu, Gregory C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2391 - 2393
  作者：Dochnahl, Maximilian、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• MANTEGANI; TURBA; BRUZZESE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 36 - 39
  作者：MANTEGANI、TURBA、BRUZZESE、ZUGNA

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Site-Selective Fluorination of Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Jinmin Miao、Ke Yang、Martin Kurek、Haibo Ge

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01710

  日期：2015.8.7

  The transition-metal-catalyzed direct C–H bond fluorination is an attractive synthetic tool toward the preparation of organofluorines. While many methods exist for the direct sp3 C–H functionalization, site-selective fluorination of unactivated sp3 carbons remains a challenge. Direct, highly site-selective and diastereoselective fluorination of aliphatic amides via a palladium-catalyzed bidentate ligand-directed

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。