(1-methyl-1-pyridin-2-ylethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1192356-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-1-pyridin-2-ylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Boc-2-(2-pyridyl)-2-propylamine；tert-butyl N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1192356-19-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: LVIGJOXYEICCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1-pyridin-2-ylethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.25 g的产率得到2-(吡啶-2-基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  强大的羟乙胺类抗疟药的纤溶酶抑制活性和结构导向的优化。

  摘要：

  评价了在基于葛兰素史克细胞的筛选活动中鉴定出的抗疟疾打击1 SR（TCMDC-134674）对消化液空泡纤溶酶（Plm I，II和IV）的抑制活性。已发现它是一种有效的Plm IV抑制剂，对组织蛋白酶D无选择性。解决了与Plm II结合的1 SR共晶体结构，为设计更有效和选择性的类似物提供了结构上的见识。结构指导的优化导致结构简化的类似物17和18被鉴定为红细胞中的纤溶酶Plm IV活性和恶性疟原虫生长的低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ml4004952
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(吡啶-2-基)-2-丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-methyl-1-pyridin-2-ylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的羟乙胺类抗疟药的纤溶酶抑制活性和结构导向的优化。

  摘要：

  评价了在基于葛兰素史克细胞的筛选活动中鉴定出的抗疟疾打击1 SR（TCMDC-134674）对消化液空泡纤溶酶（Plm I，II和IV）的抑制活性。已发现它是一种有效的Plm IV抑制剂，对组织蛋白酶D无选择性。解决了与Plm II结合的1 SR共晶体结构，为设计更有效和选择性的类似物提供了结构上的见识。结构指导的优化导致结构简化的类似物17和18被鉴定为红细胞中的纤溶酶Plm IV活性和恶性疟原虫生长的低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ml4004952

文献信息

• 1,5-diphenyl-pyrrolidin-2-one compounds as CB-1 ligands
  申请人：Hu Jingdan

  公开号：US08426448B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  CB-1 receptor inverse agonist compounds of Formula and pharmaceutical compositions for the treatment of obesity or cognitive impairment associated with schizophrenia.

  公式为CB-1逆向激动剂化合物及其制药组合物，用于治疗肥胖症或与精神分裂症相关的认知障碍。
• 1,5-DIPHENYL-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS CB-1 LIGANDS
  申请人：Hu Jingdan

  公开号：US20110028520A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  CB-1 receptor inverse agonist compounds of Formula and pharmaceutical compositions for the treatment of obesity or cognitive impairment associated with schizophrenia.

  公式为CB-1受体反向激动剂化合物和制药组合物，用于治疗肥胖症或与精神分裂症相关的认知障碍。
• [EN] 1,5-DIPHENYL-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS CB-1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,5-DIPHÉNYL-PYRROLIDIN-2-ONE COMME LIGANDS DE CB-1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009131814A3

  公开（公告）日：2011-10-20
• US8426448B2
  申请人：——

  公开号：US8426448B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• Plasmepsin Inhibitory Activity and Structure-Guided Optimization of a Potent Hydroxyethylamine-Based Antimalarial Hit
  作者：Kristaps Jaudzems、Kaspars Tars、Gundars Maurops、Natalija Ivdra、Martins Otikovs、Janis Leitans、Iveta Kanepe-Lapsa、Ilona Domraceva、Ilze Mutule、Peteris Trapencieris、Michael J. Blackman、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/ml4004952

  日期：2014.4.10

  Antimalarial hit 1 SR (TCMDC-134674) identified in a GlaxoSmithKline cell based screening campaign was evaluated for inhibitory activity against the digestive vacuole plasmepsins (Plm I, II, and IV). It was found to be a potent Plm IV inhibitor with no selectivity over Cathepsin D. A cocrystal structure of 1 SR bound to Plm II was solved, providing structural insight for the design of more potent and

  评价了在基于葛兰素史克细胞的筛选活动中鉴定出的抗疟疾打击1 SR（TCMDC-134674）对消化液空泡纤溶酶（Plm I，II和IV）的抑制活性。已发现它是一种有效的Plm IV抑制剂，对组织蛋白酶D无选择性。解决了与Plm II结合的1 SR共晶体结构，为设计更有效和选择性的类似物提供了结构上的见识。结构指导的优化导致结构简化的类似物17和18被鉴定为红细胞中的纤溶酶Plm IV活性和恶性疟原虫生长的低纳摩尔抑制剂。