(diphenylphosphino)acetaldehyde ethylene acetal | 73785-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphino)acetaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: (1,3-dioxolyl-2-methyleneoxy)diphenylphosphine；(1,3-dioxolane-2-ylmethyl)diphenylphosphine；(1,3-Dioxolanyl-2-methyl)diphenylphosphan；[(1,3-Dioxolan-2-yl)methyl](diphenyl)phosphane；1,3-dioxolan-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 73785-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂P
• 分子量: 272.284
• InChiKey: WBDBECFEKBPJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.1493 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphino)acetaldehyde ethylene acetal 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-dioxolyl-2-methyleneoxy)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  四和五配位磷化合物的构象传输。溶剂对 5'-磷酸化模型核苷构象的影响

  摘要：

  5'-PIV 模型化合物 1-3 和 5'-Pv TBP 模型化合物 4-6 的 C4,-C5 构象已在各种溶剂中用 300-和 500-MHz 'H NMR 测定。发现降低溶剂极性会导致模型化合物 1、2、4 和 5 的 g-总体显着增加（例如，对于 D20 中的 1，x(g) = 0.00；CCl4，x(g) -) = 0.23)。这种效应可归因于在较低溶剂极性下 Os 上的电荷密度与环内氧之间的静电排斥增强。这一结论得到实验发现的支持，即 5'-PIV 系统 3 和 5'-Pv TBP 系统 6，其中环内氧被 C(H,) 取代，不显示 C4，- C5，介质极性改变时的构象变化。此外，发现 5'-PIV 核苷酸 7 和 8，通过磷的三酯化作用使其可溶于非极性溶剂，在降低溶剂极性时也显示出增加的 g-群。目前的结果证实了我们之前的提议，即单核苷酸中 05a 和 01 之间增强的电荷排斥驱动围绕

  DOI：

  10.1021/ja00299a045
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二苯基膦 在 对苯二酚 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (diphenylphosphino)acetaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova, I. N.; Yurchenko, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behavior of (Ether−phosphine)ruthenium(II) Complexes [(η⁶-C₆Me₆)RuH(P⌒O)][BF₄] Containing Reactive Ru−O and Ru−H Bonds toward Various Small Molecules and Their Application in Ring-Opening Metathesis Polymerization
  作者：Ekkehard Lindner、Stefan Pautz、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1021/om980001o

  日期：1998.7.1

  complexes [(η6-C6Me6)RuH(P⌒O)][BF4] (5a−c; P⌒O = η2-(O,P)-chelated ether−phosphine; a, Ph2PCH2CH2OCH3; b, Ph2PCH2C4H7O2 (C4H7O2 = 1,3-dioxanyl); c, Ph2PCH2C3H5O2 (C3H5O2 = 1,3-dioxolanyl)), each having a Ru−O and Ru−H functionality, were obtained by hydride abstraction from (η6-C6Me6)RuH2(P∼O) (4a−c, P∼O = η1-(P)-coordinated ligand) with Ph3CBF4. A facile Ru−O bond cleavage occurs when 5a−c are reacted

  钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P⌒O）] [BF 4 ]（图5a - ç ;P⌒O=η 2 - （ø，P）-chelated醚-膦; a，Ph 2 PCH 2 CH 2 OCH 3；b，Ph 2 PCH 2 C 4 H 7 O 2（C 4 H 7 O 2＝ 1,3-二恶烷基）；c，Ph 2 PCH 2Ç 3 ħ 5 Ô 2（C 3 H ^ 5 Ô 2 = 1,3-二氧戊环基）），每个具有的Ru-O和期RuH功能中，通过氢化物提取从（η获得的6 -C 6我6）期RuH 2（P~O）（图4a - ç，P~O =η 1 - （P）配位的配位体）的Ph 3 CBF 4。当5a - c与各种小分子反应时，会发生容易的Ru​​-O键断裂。一氧化碳，乙腈，叔胺丁基胩，和乙烯被容易地添加到图5a - Ç，导致相应的加合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P~O）L] [BF 4 ]（图6a
• Synthesis and fluxional behaviour of (cyclopentadienyl) and (pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) complexes with hemilabile ether-phosphines. 31P DNMR spectroscopic studies and line shape analysis
  作者：Ekkehard Lindner、Michael Haustein、Hermann A. Mayer、Hartwig Kühbauch、Kees Vrieze、Barbara de Klerk-Engels

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03696-8

  日期：1994.1

  afforded cationic, monochelated ruthenium(II) complexes of the type [η5-C5R5)Ru(P ∼ O)(P ⌢ O)]+ (5a-e: R = CH3; 6b,c: R = H). The fluxional behaviour of 5a-e and 6c was studied by temperature dependent 31P NMR investigations. In the case of 5a-e computer-generated spectra were fitted to the experimental by using DNMR5. Thermodynamic parameters ΔH≠, ΔS≠ and ΔG≠ were obtained via graphic application of the

  摘要通过[Cp * RuCl2] n（1）与醚膦配体Ph2PCH2的反应原位制备了一系列Cp * RuCl（P〜O）2配合物（3a-e）（Cp * =η5-C5Me5） -D（2a-e）（D = CH2OCH3（a），1,3-二氧戊环-2-基（b），1,3-二氧六环-2-基（c），1,3-二氧戊环-2-基（d），四氢呋喃-2-基（e））在锌的存在下。用AgSbF6和NaBPh4分别处理3a-e和CpRuCl（PO）（4b，c）（4b，c），得到阳离子型单螯合钌（II）络合物，[η5-C5R5）Ru（PO）（P） ⌢O）] +（5a-e：R ＝ CH 3； 6b，c：R ＝ H）。通过依赖温度的31 P NMR研究了5a-e和6c的通量行为。在5a-e的情况下，使用DNMR5将计算机生成的光谱拟合到实验中。热力学参数ΔH≠，ΔS≠和ΔG≠是通过将Eyring方程图形化地应用于动力学数据而获得的。搅拌5c
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• Lindner, Ekkehard; Reber, Jens-Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 11, p. 1581 - 1584
  作者：Lindner, Ekkehard、Reber, Jens-Peter

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Möckel, Andrea; Mayer, Hermann August, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 1266 - 1271
  作者：Lindner, Ekkehard、Möckel, Andrea、Mayer, Hermann August、Kühbauch, Hartwig、Fawzi, Riad、Steimann, Manfred

  DOI：——

  日期：——