3-(4-bromoanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one | 160534-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromoanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-((4-bromophenyl)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one；(Z)-3-(4-bromoanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 160534-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: DINWXOROCPBAQA-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  399.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-bromoanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>)/base-promoted propargyl alcohol-controlled regio- or stereoselective synthesis of furan-3-carboxamides and (<i>Z</i>)-enaminones
  作者：Sabera Sultana、Jae-Jin Shim、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c8ob01791c

  日期：——

  A novel and facile regioselective synthesis of furan-3-carboxamides by a silver(I)/base-promoted reaction of propargyl alcohol with 3-oxo amides has been demonstrated. This one-pot protocol provides a rapid synthetic approach to diverse trisubstituted furan-3-carboxamides via cascade nucleophilic addition, intramolecular cyclization, elimination, and isomerization reactions. Employing a substituted

  已经证明了通过炔丙醇与3-氧代酰胺的银（I）/碱促进的反应的呋喃-3-甲酰胺的新颖且容易的区域选择性合成。这一一锅方案通过级联亲核加成，分子内环化，消除和异构化反应，为多种三取代呋喃-3-羧酰胺提供了一种快速的合成方法。通过使用取代的炔丙醇，由3-氧代酰胺经C–N键断裂，通过Ag 2 CO 3促进的反应，具有高立体选择性的（Z）-烯胺酮。
• Dutta, Milan Chandra; Chanda, Kaushik; Karim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2471 - 2474
  作者：Dutta, Milan Chandra、Chanda, Kaushik、Karim、Vishwakarma

  DOI：——

  日期：——
• Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742
  作者：Devi、Dutta、Nongkhlaw、Vishwakarma

  DOI：——

  日期：——