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5-amino-2-(piperidinyl)-1H-1,2,4-triazole | 51420-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-(piperidinyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
5-amino-3-piperidino-1H-1,2,4-triazole;3-piperidin-1-yl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
5-amino-2-(piperidinyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
51420-45-2
化学式
C7H13N5
mdl
MFCD16817453
分子量
167.214
InChiKey
NYFADZKSTISBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
    作者:Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter
    DOI:10.1002/jhet.5570380215
    日期:2001.3
    Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products
    键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应,合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱,证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
  • Novel triazolo-pyrimidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US05064826A1
    公开(公告)日:1991-11-12
    This invention relates to novel triazolopyrimidine derivatives of formulae (Ia) and (Ib), ##STR1## wherein Q represents hydrogen, a heterocyclic group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl group and containing one or more oxygen and/or nitrogen atoms or a group of formula --SR.sup.1 wherein R.sup.1 is alkyl or aralkyl, or a group of formula --NR.sup.2 R.sup.3 wherein R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or a heterocyclic group, m and n are independently 0, 1, 2, 3 or 4, with the provision that if m stands for 0, then n is different from 0, and if both n and m are 1 or m stands for 0 and n is 2, the Q is different from methylthio or morpholino group, their mixtures or pharmaceutically acceptable salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing these compounds. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are able to inhibit the ptosis caused by tetrabenazine and they have analgetic activity.
    本发明涉及式(Ia)和(Ib)的新型三唑嘧啶衍生物,其中Q代表氢,一个杂环基,可选地被C.sub.1-4烷基取代,并含有一个或多个氧和/或氮原子,或者是一个式--SR.sup.1的基团,其中R.sup.1是烷基或芳基烷基,或者是一个式--NR.sup.2 R.sup.3的基团,其中R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂环基,m和n独立地为0、1、2、3或4,但要注意,如果m为0,则n不为0,如果n和m都为1或m为0且n为2,则Q不是甲硫基或吗啉基,它们的混合物或药用可接受的盐。此外,本发明涉及一种制备这些化合物的方法。式(Ia)和(Ib)的化合物能够抑制四苯嗪引起的眼睑下垂,并具有镇痛活性。
  • Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
    申请人:Elcelyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US10028923B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Provided herein are methods for treating certain conditions, including diabetes, obesity, and other metabolic diseases, disorders or conditions by administrating a composition comprising a biguanide or related heterocyclic compound, e.g., metformin. Also provided herein are biguanide or related heterocyclic compound compositions, and methods for the preparation thereof for use in the methods of the present invention. Also provided herein are compositions comprising metformin and salts thereof and methods of use.
    本文提供了通过施用包含双胍类或相关杂环化合物(如二甲双胍)的组合物来治疗某些疾病(包括糖尿病、肥胖症和其他代谢性疾病、失调或病症)的方法。本文还提供了双胍类或相关杂环化合物组合物及其用于本发明方法的制备方法。本文还提供了包含二甲双胍及其盐类的组合物和使用方法。
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Pallagi, Istvan
    DOI:——
    日期:——
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter
    DOI:——
    日期:——
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