6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 702670-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 702670-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 317.732
• InChiKey: ATAPNWFBUKAOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 (R)-(-)-四氢糠胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methyl-N-[(2R)-oxolan-2-ylmethyl]pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130252951A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130252951A1

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 7-HYDROXY-PYRAZOLO-[1,5-A] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012041817A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CCR2 receptor Wherein R1-7 and A are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。
• [EN] TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE LA TÉLOMÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2020252195A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure provides TERT inhibitor compounds, a TERT inhibitor linked to a ubiquitin ligase ligand, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of inhibiting telomerase reverse transcriptase (TERT) and methods of treating or preventing a disease or disorder using said compounds and/or compositions.

  本公开提供了TERT抑制剂化合物，一个与泛素连接酶配体相关的TERT抑制剂，以及其药物组成物。本公开还提供了通过使用上述化合物和/或组成物来抑制端粒酶逆转录酶（TERT）的方法，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法。
• 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2621928A1

  公开（公告）日：2013-08-07
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS TO PROMOTE THYMIC FUNCTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR FAVORISER LA FONCTION THYMIQUE
  申请人：[en]FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER

  公开号：WO2022098776A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compositions and methods to promote thymic function are described. The compositions and methods can activate the GPR39 receptor and/or a purinergic receptor, such as P2Y2. The activation can upregulate regenerative molecules, such as FOXN1, interleukin (IL)-22, IL-23, and bone morphogenetic protein 4 (BMP4).