ethyl 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 1310199-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1310199-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 345.785
• InChiKey: FXXHQIYALDJAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methyl-N-[(2R)-oxolan-2-ylmethyl]pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130252951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 磷酸 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl 6-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 7-HYDROXY-PYRAZOLO-[1,5-A] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012041817A1

文献信息

• [EN] TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE LA TÉLOMÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2020252195A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure provides TERT inhibitor compounds, a TERT inhibitor linked to a ubiquitin ligase ligand, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of inhibiting telomerase reverse transcriptase (TERT) and methods of treating or preventing a disease or disorder using said compounds and/or compositions.

  本公开提供了TERT抑制剂化合物，一个与泛素连接酶配体相关的TERT抑制剂，以及其药物组成物。本公开还提供了通过使用上述化合物和/或组成物来抑制端粒酶逆转录酶（TERT）的方法，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法。
• 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2621928A1

  公开（公告）日：2013-08-07