1-(3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)ethanone | 1469863-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazol-2-yl]ethanone；1-[3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1469863-78-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: LFUDVFOVNMIIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)ethanone 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-[3-[4-(2-Dimethylaminoethyloxy)phenyl]-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并[ h ]喹唑啉，苯并[ g ]吲唑，吡唑，2,6-二芳基吡啶作为抗结核药的研究

  摘要：

  各种取代的5,6-二氢-8-甲氧基苯并[ h ]喹唑啉-2-胺，1-（3-（4-烷氧基苯基）-7-甲氧基-3,3a，4,5-四氢-2 H苯并[ g通过有效的方法以高收率合成了吲唑-2-基）乙酮，吡唑和2,6-二芳基吡啶衍生物。合成的化合物（4 - 23），用于对它们的体外抗结核病活性进行了评估结核分枝杆菌分枝杆菌H37Rv菌株。化合物6a，6c，8a，19a和19e在MIC值为50、100、50、25和100μM的浓度下表现出显着的抗结核活性。使用THP-1细胞的体外细胞毒性数据表明，大多数活性化合物19a都是安全的，因为其MIC值远低于细胞毒性值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.101
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 hydrazine hydrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 1-(3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并[ h ]喹唑啉，苯并[ g ]吲唑，吡唑，2,6-二芳基吡啶作为抗结核药的研究

  摘要：

  各种取代的5,6-二氢-8-甲氧基苯并[ h ]喹唑啉-2-胺，1-（3-（4-烷氧基苯基）-7-甲氧基-3,3a，4,5-四氢-2 H苯并[ g通过有效的方法以高收率合成了吲唑-2-基）乙酮，吡唑和2,6-二芳基吡啶衍生物。合成的化合物（4 - 23），用于对它们的体外抗结核病活性进行了评估结核分枝杆菌分枝杆菌H37Rv菌株。化合物6a，6c，8a，19a和19e在MIC值为50、100、50、25和100μM的浓度下表现出显着的抗结核活性。使用THP-1细胞的体外细胞毒性数据表明，大多数活性化合物19a都是安全的，因为其MIC值远低于细胞毒性值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.101