N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethylamine | 117070-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-(2-dimethylamino-ethyl)-6-nitro-1H-indazole；1-(2-Dimethylamino-aethyl)-6-nitro-1H-indazol；1-(2-Dimethylaminoethyl)-6-nitroindazole；dimethyl-[2-(6-nitro-indazol-1-yl)-ethyl]-amine；N,N-Dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethan-1-amine；N,N-dimethyl-2-(6-nitroindazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 117070-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: KKPFRVYFQYRWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethylamine 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以92%的产率得到1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素（MCH）受体对黑素浓缩激素效应的拮抗，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050277638A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 6-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 以64%的产率得到N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素（MCH）受体对黑素浓缩激素效应的拮抗，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050277638A1

文献信息

• Indole and indazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06046205A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Compound of formula (I): ##STR1## wherein: n is 0 or 1, A represents a .sigma. bond or alkylene or alkenylene, X represents nitrogen or C--R.sub.2, R.sub.1 represents hydrogen or alkyl, G.sub.1 represents any one of the groups defined in the description. These compounds are useful for treating a living body afflicted with venous insufficiency, and/or migraine, and/or migraine associated with vascular diseases.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中：n为0或1，A代表σ键或烷基或烯基，X代表氮或C--R.sub.2，R.sub.1代表氢或烷基，G.sub.1代表在说明中定义的任何一组。这些化合物对于治疗患有静脉不足和/或偏头痛和/或与血管疾病相关的偏头痛的生物体有用。
• Nouveaux dérivés de l'indole et de l'indazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0902027A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : n est égal à 0 ou 1, A représente une liaison σ ou un groupement alkylène, alkénylène, X représente un atome d'azote ou un groupement C-R2, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, G1 représente un groupement pyrrolidinyle ou pipéridyle ou le groupement Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： n 为 0 或 1、 A 代表σ键或亚烷基或烯基 X 代表氮原子或 C-R2 基团 R1 代表氢原子或烷基、 G1 代表吡咯烷基或哌啶基，或以下基团 药物。
• 稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途
  申请人：浙江大学智能创新药物研究院

  公开号：CN116082399A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。
• US6020336A
  申请人：——

  公开号：US6020336A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6046205A
  申请人：——

  公开号：US6046205A

  公开（公告）日：2000-04-04