1-benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone | 21916-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone
• 英文别名: 1-benzyl-4,6-diphenyl-1H-pyridin-2-one；1-Benzyl-4,6-diphenyl-pyridon-2；1-Benzyl-4,6-diphenyl-1,2-dihydropyridin-2-one；1-benzyl-4,6-diphenylpyridin-2-one
• CAS: 21916-53-0
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: OBPPKEQATPTJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  577.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-[deuterio(phenyl)methyl]-4,6-diphenylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-（4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基）苄基锂及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。

  DOI：

  10.1039/p19800002851
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methyl-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate 在 亚硝酸正戊酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到1-benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Patel, Ranjan C.; Shanta, Mohammed, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1888 - 1889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective rhodium-catalyzed intermolecular [2+2+2] cycloaddition of alkynes and isocyanates to form pyridones
  作者：Kevin M. Oberg、Ernest E. Lee、Tomislav Rovis

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.021

  日期：2009.6

  A highly regioselective rhodium-catalyzed intermolecular [2+2+2] cycloaddition of terminal alkynes with a variety of isocyanates to provide 2- and 4-pyridones has been developed. This reaction proceeds in good to excellent yields and overcomes the problem of dimerization and trimerization through the use of phosphoramidite ligands. A CO migration in the metallacycle is proposed to account for the formation of 4-pyridone. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KATRITZKY A. R.; SHANTA M., J. CHEM. SOV. CHEM. COMMUN., 1979, NO 12, 552
  作者：KATRITZKY A. R.、 SHANTA M.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; PATEL R. C.; SHANTA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1888-1889
  作者：KATRITZKY A. R.、 PATEL R. C.、 SHANTA M.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY ALAN R.; ARROWSMITH JOHN; BAHARI ZAKARIA BIN; JAYARAM CHANDRA; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2851-2855
  作者：KATRITZKY ALAN R.、 ARROWSMITH JOHN、 BAHARI ZAKARIA BIN、 JAYARAM CHANDRA、 +

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; GRZESKOWIAK N. E.; SALGADO H. J.; BAHARI Z. BIN, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 46, 4451-4454
  作者：KATRITZKY A. R.、 GRZESKOWIAK N. E.、 SALGADO H. J.、 BAHARI Z. BIN

  DOI：——

  日期：——