2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4' (1'H)-one | 1312813-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4' (1'H)-one
• 英文别名: 2'(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one；2-[2-(1-benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl]spiro[5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 1312813-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: YIOWMBJTJDJKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4' (1'H)-one 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-aminoacetyl)-2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011073119A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 tripotassium phosphate hexahydrate 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4' (1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011073119A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS
  申请人：Barf Tjeerd Andries

  公开号：US20120245175A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收紊乱、神经退行性疾病或增殖性疾病。
• MK2 inhibitors
  申请人：Barf Tjeerd Andries

  公开号：US08772286B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染性疾病、骨吸收紊乱、神经退行性疾病或增生性疾病。
• US8772286B2
  申请人：——

  公开号：US8772286B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9102676B2
  申请人：——

  公开号：US9102676B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] MK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011073119A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。