(R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol | 20879-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol
• 英文别名: (R)-(-)-Dichloroisoproterenol；(R)-dichloroisoproterenol；(R)-1-(3,4-Dichlor-phenyl)-2-isopropylamino-aethanol；Dichloroisoproterenol, (R)-；(1R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(propan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 20879-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 248.152
• InChiKey: VKMGSWIFEHZQRS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 C₆H₁₄BNO₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻滞剂的不对称合成涉及原位手性有机催化剂形成的多步一锅法转化

  摘要：

  两只鸟一块石头：公开了一种用于对映选择性手性药物合成的新的原子经济单罐方法，该方法涉及原位多步有机催化剂的形成以及该反应在β-肾上腺素能阻滞剂多步序贯合成中的应用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102931

文献信息

• Minor Enantiomer Recycling: Application to Enantioselective Syntheses of Beta Blockers
  作者：Ye-Qian Wen、Robin Hertzberg、Inanllely Gonzalez、Christina Moberg

  DOI：10.1002/chem.201303890

  日期：2014.3.24

  Continuous recycling of the minor product enantiomer obtained from the acetylcyanation of prochiral aldehydes provided access to highly enantiomerically enriched products. Cyanohydrin derivatives, which under normal conditions are obtained with modest or poor enantiomeric ratios, were formed with high enantiomeric purity by using a reinforcing combination of a chiral Lewis acid catalyst and a biocatalyst

  从手性醛的乙酰氰化获得的次要产物对映异构体的连续再循环提供了高度对映异构体富集的产物的获得。通过使用手性路易斯酸催化剂和生物催化剂的增强组合，以高对映体纯度形成在正常条件下以适中或较差的对映体比例获得的氰醇衍生物。通过两步程序，将最初获得的产物转化为β-肾上腺素能拮抗剂（S）-丙醇，（R）-二氯异丙基肾上腺素和（R）-nethalalol。
• One-pot route to β-adrenergic blockers via enantioselective organocatalysed epoxidation of terminal alkenes as a key step
  作者：Felix E. Held、Shengwei Wei、Kathrin Eder、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/c4ra04011b

  日期：——

  A convenient and environmentally attractive one-pot two-step process for the synthesis of β-adrenergic blockers via Shi's organocatalytic epoxidation of terminal alkenes and subsequent aminolysis reaction of epoxides with isopropylamine under mild reaction conditions has been developed.

  开发了一种方便且环境友好的两步一锅法合成β-肾上腺素阻断剂的过程，该过程通过Shi的末端烯烃有机催化环氧化反应，随后在温和反应条件下利用异丙胺进行环氧化物的氨基解反应实现。
• A Two-Step Asymmetric Synthesis of (R)-Monoaryl Epoxides Using a Chiral Oxathiane as a Recoverable Reagent: Application to the Preparation of (R)-.beta.-Adrenergic Compounds
  作者：Arlette Solladie-Cavallo、Anh Diep-Vohuule

  DOI：10.1021/jo00116a041

  日期：1995.6

  It is shown that chiral oxathiane 1 is a recoverable and efficient chiral auxiliary which provides, in two steps, (R)-monoaryl epoxides in high enantiomeric purity (98% R and 92% R according to the solvent used). (R)-beta-Adrenergic compounds (R)-(-)-DCI and (R)-(-)-pronethalol call then be obtained from a regioselective opening of the corresponding epoxides using the reagent LiAl(NHR)(4)/NH(2)R.
• .beta.-Adrenergic blocking agents. III. The optical isomers of pronethalol, propranolol, and several related compounds
  作者：Ralph Howe、B. S. Rao

  DOI：10.1021/jm00312a003

  日期：1968.11