2-甲基-3-硝基苯甲醛 | 23876-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-methyl-3-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-2-methyl-1-nitrobenzene
• CAS: 23876-12-2
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: ATLCWADLCUCTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-甲基-3-硝基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  3-硝基邻二甲苯的氧化和克莱森缩合产物

  摘要：

  当3-硝基-邻二甲苯用乙酸铬苯酯氧化时，远离硝基的甲基被攻击，生成2-乙酸-3-硝基亚苄基二乙酸酯。在克莱森缩合条件下，相邻的甲基与草酸二乙酯反应。产物氧化得到2-甲基-6-硝基苯基乙酸，经还原环化，得到4-甲基羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/j39690001935
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 2-甲基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。

  公开号：

  WO2013162072A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Potential antisecretory antidiarrheals. 1. .alpha.2-Adrenergic aromatic aminoguanidine hydrazones
  作者：Barnett S. Pitzele、Alan E. Moormann、Gary W. Gullikson、David Albin、Robert G. Bianchi、Prima Palicharla、Elizabeth L. Sanguinetti、D. Eric Walters

  DOI：10.1021/jm00396a020

  日期：1988.1

  using a rabbit ileum preparation. A number of compounds, including members of each structural class, were active upon subcutaneous administration in the rat. Active compounds were determined to be alpha 2-adrenergic agonists by yohimbine reversals of their Ussing chamber activities. The compound displaying the best separation of activities was the aminoguanidine hydrazone of 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

  瓜纳本斯，一种中枢性降压药，已显示具有肠道抗分泌特性。为了分离抗分泌和心血管活性，制备了一系列芳香族氨基胍and。合成了苯甲醛，萘醛和四氢萘酮衍生物。使用兔回肠制剂，在霍乱毒素治疗的大鼠结扎空肠中和Ussing室中评估化合物。在大鼠皮下给药后，许多化合物（包括每个结构类别的成员）均具有活性。通过育亨宾逆转其Ussing室活动，确定活性化合物为α2-肾上腺素能激动剂。表现出最佳分离活性的化合物是2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的氨基胍（20）。
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Discovery of Orally Available Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γ-t/Dihydroorotate Dehydrogenase Dual Inhibitors for the Treatment of Refractory Inflammatory Bowel Disease
  作者：Ji-An Chen、Hui Ma、Zehui Liu、Jinlong Tian、Sisi Lu、Wenqing Fang、Shuyin Ze、Weiqiang Lu、Qiong Xie、Jin Huang、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01746

  日期：2022.1.13

  Inflammatory bowel disease (IBD) is a multifactorial autoimmune disease, representing a major clinical challenge. Herein, a strategy of dual-targeting approach employing retinoic acid receptor-related orphan receptor γ-t (RORγt) and dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) was proposed for the treatment of IBD. Dual RORγt/DHODH inhibitors are expected not only to reduce RORγt-driven Th17 cell differentiation

  炎症性肠病 (IBD) 是一种多因素自身免疫性疾病，是一项重大的临床挑战。在此，提出了一种采用视黄酸受体相关孤儿受体γ-t（RORγt）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的双靶向方法治疗IBD的策略。预计双重 RORγt/DHODH 抑制剂不仅可以减少 RORγt 驱动的 Th17 细胞分化，还可以减轻 T 细胞的扩增和活化，从而增强抗炎作用。从 2-氨基苯并噻唑 hit 1开始，一系列 2-氨基四氢苯并噻唑被发现是有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。化合物14d以 IC 50脱颖而出RORγt 的值为 0.110 μM，DHODH 的值为 0.297 μM。在可接受的小鼠药代动力学特征下，14d表现出显着的体内抗炎活性，并且剂量依赖性地减轻了葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。总之，本研究为开发治疗 IBD 的治疗剂提供了一个新的框架。