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di(1-cyclohepta-2,4-6-trienyl)sulfane | 97528-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(1-cyclohepta-2,4-6-trienyl)sulfane
英文别名
di(1-cyclohepty-2,4,6-trienyl)sulfide;Di(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)sulfan;di-cyclohepta-2,4,6-trienyl sulfide;Di-cyclohepta-2,4,6-trienyl-sulfid;Bis-cycloheptatrien-7-yl-sulfid;Ditropylsulfid;Di(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)sulfane;7-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylsulfanylcyclohepta-1,3,5-triene
di(1-cyclohepta-2,4-6-trienyl)sulfane化学式
CAS
97528-59-1
化学式
C14H14S
mdl
——
分子量
214.331
InChiKey
IXOPGUOQJOFZJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴化锰(I)di(1-cyclohepta-2,4-6-trienyl)sulfane二氯甲烷 为溶剂, 以50.3%的产率得到bis[(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)thiolato]octacarbonyldimanganese
    参考文献:
    名称:
    Die (1-Cyclohepta-2,4,6-trienyl)thiolato-verbrüuckten Zweikernkomplexe – Mn2(CO)8(μ2-SC7H7)2 和 Mn2(CO)6(C≡NtBu)2(μ2-SC7H7)2 / The (1-Cycleheta-2,4,6-trienyl)thiolato-Bridged 双核配合物 Mn2(CO)8(μ2-SC7H7)2 和 Mn2(CO)6(C≡NtBu)2(μ2-SC7H7)2
    摘要:
    Mn2(CO)10(在辐照下)或 Mn(CO)5X(X = Cl,Br)与二(1-环庚-2,4,6-三烯基)硫化物 S(C7H7)2 (1 ),除了二托基 (C7H7)2 外,还产生了有机硫醇桥的二聚体 [Mn(CO)4(μ2-SC7H7)]2 (2)。随后将 2 中的两个羰基配体替换为叔丁基异氰化物,得到 [Mn(CO)3(C≡NtBu)(μ2-SC7H7)]2 (3)。中心对称二聚体 2 和 3 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。2 和 3 都包含一个平面 Mn2S2 核,在反位有 1-cyclohepta-2,4,6-trienyl 取代基。讨论了含有有机硫醇或硫醚桥的双核羰基锰配合物的结构参数。
    DOI:
    10.1515/znb-2004-0607
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of the Cycloheptatrienylium (Tropylium) Ion
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01559a030
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文献信息

  • Reactions of Di(1-cyclohepta-2, 4, 6-trienyl)sulfane, S(C7H7)2, with Derivatives of the Hexacarbonyls, M(CO)6 (M = Cr, Mo, W)
    作者:Max Herberhold、Jinnan Liu、Wolfgang Milius、Oleg Tok、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1002/zaac.200400196
    日期:2004.11
    as a two-electron sulfane ligand with two pending cyclohepta-2, 4, 6-trienyl substituents, isomeric complexes M(CO)5[S(CH2Ph)(C7H7)] (M = Cr (3a), W (3c)) were obtained at higher temperatures (40-50 °C) in which one of the two organic groups has been transformed into a benzyl substituent. In the tetracarbonyls, cis-M(CO)4[S(C7H7)(η2-C7H7)] (M = Mo (4b), W (4c)), the ligand 1 serves as an olefinic sulfane
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