5-iodo-2-(isobutyramido)benzoicacid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2-(isobutyramido)benzoicacid
• 英文别名: 5-Iodo-2-isobutyramidobenzoic acid；5-iodo-2-(2-methylpropanoylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₃
• mdl: MFCD02934200
• 分子量: 333.126
• InChiKey: DBBWLYVXHPTBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-(isobutyramido)benzoicacid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-iodo-2-isopropyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪酮（2-异丙基-4H-3,1-苯并恶嗪酮）衍生物对氮亲核试剂的区域选择性和区域特异性以及抗菌活性的评价

  摘要：

  摘要制备了一组新的 6-iodoquinazolin-4(3H)-one 衍生物。苯并嗪酮 3 与各种含氮亲核试剂（如甲酰胺和水合肼）的反应以及异丙基喹唑啉酮 4 与腙酰氯的反应已显示在 C(2) 处以高度区域选择性进行。已发现螺杂环在生物过程中发挥重要作用，并表现出多样化的生物活性和药理和治疗特性；因此乙酰肼 10a-c 的反应得到了螺环化合物 11a-c。乙酰肼衍生物 7 与碳亲电子试剂如乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、酰氯和苯甲醛反应，分别得到一些有趣的杂环化合物 12-16。所有合成化合物的结构均通过红外、1H NMR、质谱以及元素分析推断。对部分合成产物的抗菌活性进行了初步评价。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1194998
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 2-氨基-5-碘苯甲酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到5-iodo-2-(isobutyramido)benzoicacid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪酮（2-异丙基-4H-3,1-苯并恶嗪酮）衍生物对氮亲核试剂的区域选择性和区域特异性以及抗菌活性的评价

  摘要：

  摘要制备了一组新的 6-iodoquinazolin-4(3H)-one 衍生物。苯并嗪酮 3 与各种含氮亲核试剂（如甲酰胺和水合肼）的反应以及异丙基喹唑啉酮 4 与腙酰氯的反应已显示在 C(2) 处以高度区域选择性进行。已发现螺杂环在生物过程中发挥重要作用，并表现出多样化的生物活性和药理和治疗特性；因此乙酰肼 10a-c 的反应得到了螺环化合物 11a-c。乙酰肼衍生物 7 与碳亲电子试剂如乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、酰氯和苯甲醛反应，分别得到一些有趣的杂环化合物 12-16。所有合成化合物的结构均通过红外、1H NMR、质谱以及元素分析推断。对部分合成产物的抗菌活性进行了初步评价。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1194998

文献信息

• Regioselectivity and regiospecificity of benzoxazinone (2-isopropyl-4<i>H</i>-3,1-benzoxazinone) derivatives toward nitrogen nucleophiles and evaluation of antimicrobial activity
  作者：Maher A. El-hashash、Abeer M. El-Naggar、Eman A. El-Bordany、Magda I. Marzouk、Tarek M. S. Nawar

  DOI：10.1080/00397911.2016.1194998

  日期：2016.7.17

  ABSTRACT A novel group of 6-iodoquinazolin-4(3H)-one derivatives was prepared. The reaction of the benzoxazinone 3 with various nitrogen nucleophiles such as formamide and hydrazine hydrate and also the reaction of the isopropylquinazolinone 4 with hydrazonyl chloride have been shown to proceed with a high degree of regioselectivity at C(2). Spiro heterocycles have been found to play fundamental roles

  摘要制备了一组新的 6-iodoquinazolin-4(3H)-one 衍生物。苯并嗪酮 3 与各种含氮亲核试剂（如甲酰胺和水合肼）的反应以及异丙基喹唑啉酮 4 与腙酰氯的反应已显示在 C(2) 处以高度区域选择性进行。已发现螺杂环在生物过程中发挥重要作用，并表现出多样化的生物活性和药理和治疗特性；因此乙酰肼 10a-c 的反应得到了螺环化合物 11a-c。乙酰肼衍生物 7 与碳亲电子试剂如乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、酰氯和苯甲醛反应，分别得到一些有趣的杂环化合物 12-16。所有合成化合物的结构均通过红外、1H NMR、质谱以及元素分析推断。对部分合成产物的抗菌活性进行了初步评价。图形概要