tert-butyl (3-amino-1-phenylpropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-1-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-amino-1-phenylpropylcarbamate；tert-butyl N-(3-amino-1-phenylpropyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: UWVGACXUNLBOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-amino-1-phenylpropyl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-amino-3-phenylpropyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200680A8
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl (3-amino-1-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200680A8

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• [EN] NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011017009A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• METHOD FOR SYNTHESIZING NOVEL CHIRAL LIGAND, METAL CHELATE, A VARIETY OF NON-NATURAL AMINO ACIDS, MARAVIROC AND KEY INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3521274A1

  公开（公告）日：2019-08-07

  Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.

  本发明公开了一种合成新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料，利用镍螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸，以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗，收率高，ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛，合成工艺条件温和，易于控制，生产的产品光学纯度高。
• Method for synthesizing novel chiral ligand, metal chelate, a variety of non-natural amino acids, maraviroc and key intermediate thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10875883B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.

  本发明公开了一种合成新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料，利用镍螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸，以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗，收率高，ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛，合成工艺条件温和，易于控制，生产的产品光学纯度高。