N-benzyl-2-(phenylamino)benzamide | 56042-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(phenylamino)benzamide
• 英文别名: 2-Anilino-N-benzylbenzamid；2-(Phenylamino)-N-(phenylmethyl)benzamide；2-anilino-N-benzylbenzamide
• CAS: 56042-79-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: WDZSRSUTOKWFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(phenylamino)benzamide 在 tetraethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到3-benzyl-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one-2,2-d₂
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical utilization of methanol and methanol-d4 as a C1 source to access (deuterated) 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.019
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-2-(phenylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548

文献信息

• One-Pot, Multistep Reactions for the Modular Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylindazol-3-ones
  作者：Shuai Liu、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02548

  日期：2019.2.1

  synthesis of N,N′-diarylindazol-3-ones has been developed using readily available isatoic anhydrides, aryl amines, and aryl boronic acids. A Cu-catalyzed oxidative C–N cross-coupling and dehydrogenative N–N formation sequence under an air atmosphere affords indazol-3-one derivatives in good to excellent yields. Such process merges well with the preceding decarboxylative amination reaction, resulting

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。
• KPF₆-Mediated Esterification and Amidation of Carboxylic Acids
  作者：Sonam、Vikki N. Shinde、Anil Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02611

  日期：2022.3.4

  been developed for the synthesis of esters and amides. A wide range of carboxylic acids and alcohols or amines worked well under the developed reaction conditions, thus providing good to excellent (61–98%) yields of the corresponding esters and amides. The method worked well with bioactive substrates such as cholesterol, levulinic acid, and linoleic acid. Wide substrate scope, operational simplicity

  已经开发了一种新的 KPF 6促进的绿色方法来合成酯和酰胺。广泛的羧酸和醇或胺在开发的反应条件下工作良好，因此提供了良好至优异（61-98%）的相应酯和酰胺产率。该方法适用于胆固醇、乙酰丙酸和亚油酸等生物活性底物。广泛的底物范围、操作简单性、可扩展性和可持续性使该协议成为制备酯和酰胺的实用且经济上有吸引力的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH ION CHANNELS, IN PARTICULAR WITH ION CHANNELS FROM THE KV FAMILY<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC DES CANAUX IONIQUES, NOTAMMENT DES CANAUX IONIQUES DE LA FAMILLE KV
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007138110A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula having the structural Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) wherein X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², and R⁴ have the same meaning as that defined in claim 1. The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.
  [FR] L'invention concerne des composés interagissant avec des canaux ioniques. L'invention concerne, notamment, des composés représentés par la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), des stéréoisomères, des tautomères, des racémiques, des promédicaments, des métabolites de ceux-ci ou un sel pharmaceutiquement et/ou un solvate de celui-ci. Dans la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², et R⁴ ont la même signification que celle définie dans la revendication 1. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés dans des méthodes de traitement du corps humain ou animal.
• Electrochemical utilization of methanol and methanol-d4 as a C1 source to access (deuterated) 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  作者：Mingzhu Liu、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.019

  日期：2022.3