1-phenyl-2-piperidinoethyl acetoacetate | 88712-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-piperidinoethyl acetoacetate
• 英文别名: (1-phenyl-2-piperidin-1-ylethyl) 3-oxobutanoate
• CAS: 88712-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: HZKPHHJXPYDTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 1-phenyl-2-piperidinoethyl acetoacetate 生成 1-phenyl-2-piperidinoethyl α-acetyl-3-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  TSUDA, NOBUNAO;MISINA, MASASI;OBATA, MAKOTO;ARAKI, KADZUXIKO;INUI, ATSUSI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-哌啶-1-基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-piperidinoethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester derivatives and

  摘要：

  1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯衍生物的一般式：##STR1##或其酸盐，其中W为--CH.dbd.或--N.dbd.；Y为--CH.dbd.CH--，--O--，--S--，--CH.dbd.N(O)p--（p为零或1）或--N(R)--（R为氢或低碳基）；X^1，X^2和X^3相同或不同，分别为氢，卤素，硝基，三氟甲基，氰基或低硫代烷基；Z为芳基或5-或6-成员芳香杂环（可能有一个取代基或两个或三个取代基，取代基可能相同或不同，取代基可以是卤素，低碳基，低烷氧基，低烷酰氨基，氰基，硝基，低硫代烷基，三氟甲基，磺胺基，二低烷基磺胺基，氨基或二低烷基氨基）；##STR2##为5-至7-成员杂环，可能在环上有氮原子，氧原子，硫原子或不饱和键，并且可能被低烷基，低烷氧羰基，低烷酰氨基，乙二氧基或--(CH.sub.2).sub.m --OR.sup.4（R.sup.4为氢，低烷基或低烷酰基，m为0, 1或2）取代；R^1和R^2相同或不同，分别为低烷基；R^3为低烷基，芳基烷基，杂芳基烷基；n为1到5的整数。这些化合物可用作降压药物和治疗心脏和脑循环障碍的药物。

  公开号：

  US04618607A1

文献信息

• Polyazaheterocycle compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04918074A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A polyazaheterocycle compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit calcium antagonistic and/or calcium agonistic activities.

  一种多氮杂环化合物，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义。该化合物表现出钙拮抗和/或钙激动活性。
• 1,4-Dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0088903A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  1,4-Dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester derivatives of the general formula: or acid addition salts thereof, wherein W is -CH= or -N=; Y is -CH=CH-, -0-, -S-, -CH=N(O)p- (p is zero or 1) or -N(R)- (R is hydrogen or lower alkyl); X1, X2 and X3 are the same or different, and are each hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano or lower alkylthio; Z is aryl or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring (which may have a substituent or two or three substituents which may be the same or different, and the substituent may be halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoylamino, cyano, nitro, lower alkylthio, trifluoromethyl, sulfamoyl, di-lower alkylsulfamoyl, amino or di-lower alkylamino); -N A is 5- to 7-membered heterocyclic ring which may have nitrogen atom, oxygen atom, sulfur atom or unsaturated bond on the ring, and may be substituted by lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoylamino, ethylenedioxy or ―(CH2)m―OR4 (R4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkanoyl and m is 0, 1 or 2); R' and R2 are the same or different, and are eaah lower alkyl; R3 is lower alkyl, aralkyl, heteroaralkyl; and n is an integer 1 to 5. Such compounds are useful as antihypertensive agents and as therapeutic agents for cardiac and cerebral circulation disorders.

  通式为 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯衍生物： 或其酸加成盐，其中 W 是-CH=或-N=；Y 是-CH=CH-、-0-、-S-、-CH=N(O)p-（p 是 0 或 1）或-N(R)-（R 是氢或低级烷基）；X1、X2 和 X3 相同或不同，并且各自是氢、卤素、硝基、三氟甲基、氰基或低级烷硫基；Z 是芳基或 5 或 6 元芳香杂环（可以有一个或两个或三个取代基，取代基可以是卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氨基、氰基、硝基、低级烷硫基、三氟甲基、氨基磺酰基、二低级烷基氨基磺酰基、氨基或二低级烷氨基）；-N A 是 5 至 7 元杂环，环上可有氮原子、氧原子、硫原子或不饱和键，可被低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷酰氨基、亚乙基二氧基或 -(CH2)m-OR4 取代（R4 为氢、低级烷基或低级烷酰基，m 为 0、1 或 2）；R'和 R2 相同或不同，并且是 eaah 低级烷基；R3 是低级烷基、芳基、杂烷基；n 是 1 至 5 的整数。此类化合物可用作降压药和心脑循环障碍的治疗剂。
• Dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions constaining said compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0163240A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  A dihydroimidazo [1, 2-a] pyrimidine derivative of the formula: wherein R is hydrogen, C1-5 alkyl, heteroaryl, 2, 1, 3-benzoxadiazolyl or phenyl which may be substituted by a substituent selected from halogen, C1-4 alkyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxy, nitro and cyano; R' is cyano, C1-4 alkoxy-carbonyl or -COOCH (R5) CH2R6 [wherein R5 is hydrogen or aryl and R6 is C1-4 alkoxy or -N (Ra) (Rb) (wherein each of Ra and Rb is C1-4 alkyl or aralkyl, or Ra and Rb together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle)]; R2 is C1-4 alkyl, hydroxymethyl, acetoxymethyl, di-C1-4 alkoxy-methyl, C1-4 alkyl-carbamoyloxymethyl or hydroxyimino-methyl; R3 is C1-4 alkyl, formyl, carboxyl, nitro, -N (R7) (R8) (wherein each of R7 and RB is hydrogen, C1-8 alkyl, aryl, aralkyl or acyl, or R7 and RB together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle), -OR9 or -SR10 (wherein each of R9 and R10 is hydrogen, C1-8 alkyl, aralkyl or acyl); R4 is hydrogen or -(CH2)mN (Rc) (Rd) (wherein each of Rc and Rd is C1-4 alkyl or aralkyl, or Rc and Rd together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle and m is 1 to 3; n is 0 or 1 to 3, inclusive of an optical isomer thereof, a diastereomer thereof and compounds selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable acid addition salt forms thereof, hydrate forms thereof and mixtures thereof, methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are disclosed. The dihydroimidazo [1, 2-a] pyrimidine derivatives are useful as drugs for the treatment of coronary and cerebral circulatory diseases.

  式中的二氢咪唑并[1，2-a]嘧啶衍生物： 其中 R 是氢、C1-5 烷基、杂芳基、2，1，3-苯并噁二唑基或苯基，可被选自卤素、C1-4 烷基、三氟甲基、C1-4 烷氧基、硝基和氰基的取代基取代； R' 是氰基、C1-4 烷氧基-羰基或 -COOCH (R5) CH2R6 [其中 R5 是氢或芳基，R6 是 C1-4 烷氧基或 -N (Ra) (Rb)（其中 Ra 和 Rb 各自是 C1-4 烷基或芳烷基，或 Ra 和 Rb 与相邻的氮原子一起形成杂环）]； R2 是 C1-4 烷基、羟甲基、乙酰氧甲基、二 C1-4 烷氧基甲基、C1-4 烷基氨基甲酰氧甲基或羟基亚氨基甲基； R3 是 C1-4 烷基、甲酰基、羧基、硝基、-N (R7) (R8)（其中 R7 和 RB 各自是氢、C1-8 烷基、芳基、芳烷基或酰基，或 R7 和 RB 与邻近的氮原子一起构成杂环）、-OR9 或 -SR10（其中 R9 和 R10 各自是氢、C1-8 烷基、芳烷基或酰基）； R4 是氢或-(CH2)mN (Rc) (Rd)（其中每个 Rc 和 Rd 是 C1-4 烷基或芳烷基，或 Rc 和 Rd 与相邻的氮原子一起形成杂环，m 是 1 至 3； n 为 0 或 1 至 3，包括其光学异构体、非对映异构体和选自药学上可接受的其酸加成盐形式、其水合物形式和其混合物组成的组的化合物、制备所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。 二氢咪唑[1，2-a]嘧啶衍生物可作为治疗冠心病和脑循环疾病的药物。
• POLYAZAHETEROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0183848A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  Polyazaheterocyclic derivatives represented by the general formula (1), pharmaceutically acceptable salts thereof process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. In the general formula, R represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl, or phenyl optionally having one to two substituents of halogen, tower alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, aralkyloxy, alkylthio, aralkylthio, acyl, hydroxy, amino, nitro or cyano; R1 represents hydrogen, cyano, carbamoyl, carboxyl, alkoxycarbonyl having optionally one to two substituents of alkoxy, cyano, - N(Ra)(Rb) (wherein Ra and Rb each represents alkyl or aralkyl or, when taken together, represent a 5 to 7- membered heterocyclic ring), nitro, phenyl or heteroaryl, or alkanoyl; R2 represents lower alkyl, hydroxyalkyl, acetoxyalkyl, haloalkyl, dihaloalkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, di-alkoxymethyl, lower alkylcarbamoyloxyalkyl, lower alkyl-thiocarbamoyloxyalkyl, formyl, hydroxyiminomethyl or cyano; and X, Y, and Z each represents a member of ring A and each represents N or CH. These compounds possess hypotensive, coronary vasodilating, cerebrovasodilating and cardiotonic effects, and an effect of preventing peroxidation of lipid, and are useful as agents for prevention and treatment of circulatory organ diseases.

  通式(1)代表的多氮杂环衍生物、其药学上可接受的盐及其制备工艺，以及含有它们的药物组合物。通式中，R 代表氢、低级烷基、环烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或苯基，可任选具有一至两个卤素、塔烷基、三氟甲基、烷氧基、芳基氧基、烷硫基、芳基硫基、酰基、羟基、氨基、硝基或氰基取代基；R1 代表氢、氰基、氨基甲酰基、羧基、烷氧基羰基（可选择具有一至两个烷氧基、氰基、-N(Ra)(Rb)取代基）（其中 Ra 和 Rb 各自代表烷基或芳烷基，或共同代表 5 至 7 位杂环）、硝基、苯基或杂芳基或烷酰基；R2 代表低级烷基、羟基烷基、乙酰氧基烷基、卤代烷基、二卤代烷基、三氟甲基、烷氧基烷基、二烷氧基甲基、低级烷基氨基甲酰氧基烷基、低级烷基-硫代氨基甲酰氧基烷基、甲酰基、羟基亚氨基甲基或氰基；以及 X、Y 和 Z 各自代表环 A 的一个成员，且各自代表 N 或 CH。这些化合物具有降血压、扩张冠状血管、扩张脑血管和强心作用，以及防止脂质过氧化的作用，可作为预防和治疗循环器官疾病的药物。
• TSUDA, NOBUNAO;MISINA, MASASI;OBATA, MAKOTO;ARAKI, KADZUXIKO;INUI, ATSUSI+
  作者：TSUDA, NOBUNAO、MISINA, MASASI、OBATA, MAKOTO、ARAKI, KADZUXIKO、INUI, ATSUSI+

  DOI：——

  日期：——