5-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | 1608154-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-3-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione；(5-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-5-methylhydantoin)；5-(4-Fluorophenyl)-3-[2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione；5-(4-fluorophenyl)-3-[2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1608154-41-1
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 456.517
• InChiKey: SVRPCXIKUIQHAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-5-methylhydantoin 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.75h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SAR研究芳香环拓扑在寻找苯基哌嗪乙内酰脲衍生物中的选择性5-HT 7受体配体中的重要性

  摘要：

  当前的研究集中在新开发的芳族甲基乙内酰脲的苯基哌嗪衍生物，其甲基和苯基部分的相互位置不同。这些新化合物是通过Bucherer-Bergs反应，两相烷基化，Mitsunobu反应和/或微波辐射下的烷基化反应合成的。开发的化合物在其亲和力被评定为血清素受体5-HT 1A，5-HT 6，5-HT 7，α 1个在放射性配体结合测定-ARs。选择的化合物在人类上的抑制作用测试5-HT 3A中所表示的爪蟾卵母细胞，以及对它们的活性在α 1-肾上腺素受体亚型分别在功能和电生理生物测定中。研究最多的化合物均显示出亲和力α 1 -ARs，5-HT 1A，5-HT 7（ķ我 〜0.8-353 nm）的比对5-HT显著更高6个受体。在5-HT非常弱的抑制效果3A在α伴随着高活性1D，观察选择的代表性化合物-AR亚型。在当前系列中，特别是5-（4-氟苯基）-3-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙基）-5-甲基咪唑烷-2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.065