N-(4-cholro-2-quinolyl)-4-chloro-2-quinolone | 23862-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-cholro-2-quinolyl)-4-chloro-2-quinolone
• 英文别名: 4,4'-dichloro-[1,2']biquinolinyl-2-one；4-Chlor-N-(4'-chlor-2-chinolyl)carbostyril；4-chloro-1-(4-chloroquinolin-2-yl)quinolin-2-one
• CAS: 23862-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 341.196
• InChiKey: NCTIBJHDJLXSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cholro-2-quinolyl)-4-chloro-2-quinolone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以29.2%的产率得到N-(2-quinolyl)-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXVI. Reactions of quinoline 1-oxide derivatives with tosyl chloride in the presence of triethylamine.

  摘要：

  脂肪噻嗪氧化物（1a）与4-甲基（1b）、4-氯（1c）和6-甲氧基喹啉（1d）在室温下与对甲苯磺酰氯（1当量）和三乙胺（约10当量）在氯仿和水的混合物中反应，得到了相应的二（2-喹啉基）醚（3a-d）和N-（2-喹啉基）-2-喹啉酮（4a-d）。这类反应的效率依赖于取代基的性质和位置。尽管在相同条件下，1c与碳基乙烯基的反应仅得到少量的4-氯-2-对甲苯磺酰氧基喹啉（2c）和N-（4-氯-2-喹啉基）-4-氯-2-喹啉酮（4c），但1d的反应则分别获得了6-甲氧基-2-喹啉基-2'-喹啉醚（15）和N-（6-甲氧基-2-喹啉基）-2-喹啉酮（16），产率为47%和29%。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.493
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-N-氧化物 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55.3%的产率得到2,2'-oxybis(4-chloroquinoline)
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXVI. Reactions of quinoline 1-oxide derivatives with tosyl chloride in the presence of triethylamine.

  摘要：

  脂肪噻嗪氧化物（1a）与4-甲基（1b）、4-氯（1c）和6-甲氧基喹啉（1d）在室温下与对甲苯磺酰氯（1当量）和三乙胺（约10当量）在氯仿和水的混合物中反应，得到了相应的二（2-喹啉基）醚（3a-d）和N-（2-喹啉基）-2-喹啉酮（4a-d）。这类反应的效率依赖于取代基的性质和位置。尽管在相同条件下，1c与碳基乙烯基的反应仅得到少量的4-氯-2-对甲苯磺酰氧基喹啉（2c）和N-（4-氯-2-喹啉基）-4-氯-2-喹啉酮（4c），但1d的反应则分别获得了6-甲氧基-2-喹啉基-2'-喹啉醚（15）和N-（6-甲氧基-2-喹啉基）-2-喹啉酮（16），产率为47%和29%。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.493

文献信息

• SHICHIRI K.; FUNAKOSHI K.; SAEKI S.; HAMANA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 493-499
  作者：SHICHIRI K.、 FUNAKOSHI K.、 SAEKI S.、 HAMANA M.

  DOI：——

  日期：——