N-(4-Chloro-phenyl)-2-(3,4-dimethoxy-benzylamino)-benzamide | 139602-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-phenyl)-2-(3,4-dimethoxy-benzylamino)-benzamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]benzamide
• CAS: 139602-73-6
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 396.873
• InChiKey: CXSYKOJYNSKHCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-2-(3,4-dimethoxy-benzylamino)-benzamide 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(4-氯苯基)-1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-2-甲基喹唑啉-1-鎓-4-酮高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active 4(3H)-quinazolinonium perchlorates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772940
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-2-{[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-(4-Chloro-phenyl)-2-(3,4-dimethoxy-benzylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active 4(3H)-quinazolinonium perchlorates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772940