N¹-(N-BOC-sulfamoyl)-(2-chloroethyl) pyrrolidine | 263719-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-(N-BOC-sulfamoyl)-(2-chloroethyl) pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-(chloromethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonylcarbamate
• CAS: 263719-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 298.791
• InChiKey: FEWBWEFDJDREKX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(N-BOC-sulfamoyl)-(2-chloroethyl) pyrrolidine 在 铜 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N²-BOC-pyrrolidino[1,2-c]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯开始合成1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物（环磺酰胺）

  摘要：

  我们在这里报告了对五种由BOC基团取代的五元环硫酰胺（1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物）N 2的实际访问方法。这些化合物是从氯磺酰基异氰酸酯和氮芥或氨基酸开始合成的。氨基酸的衍生化可以导致C-4上的烷基具有明确定义的结构；在这种情况下，N 5位被苄基保护。这些化合物是用于不对称合成的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01025-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N¹-(N-BOC-sulfamoyl)-(2-chloroethyl) pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯开始合成1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物（环磺酰胺）

  摘要：

  我们在这里报告了对五种由BOC基团取代的五元环硫酰胺（1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物）N 2的实际访问方法。这些化合物是从氯磺酰基异氰酸酯和氮芥或氨基酸开始合成的。氨基酸的衍生化可以导致C-4上的烷基具有明确定义的结构；在这种情况下，N 5位被苄基保护。这些化合物是用于不对称合成的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01025-x