2-anilino-N-(4-chlorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-N-(4-chlorophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: JANFYSIOLILRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-N-(4-chlorophenyl)benzamide 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-anilino-N-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548

文献信息

• Iodine-Promoted Oxidative Cyclization of Acylated and Alkylated Derivatives from Epoxides toward the Synthesis of Aza Heterocycles
  作者：Alageswaran Jayaram、Karthick Govindan、Vijaya Raghavan Kannan、Vijay Thavasianandam Seenivasan、Nian-Qi Chen、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02802

  日期：2023.2.3

  A new method for directly synthesizing acylated and alkylated quinazoline derivatives by the epoxide ring-opening reaction in the presence of I2/DMSO with 2-aminobenzamide is described herein. The developed mild protocol is efficient and displays a wide variety of functional group tolerance and substrate-controlled high selectivity, and the application of a continuous flow technique allows for faster

  本文介绍了一种在I 2 /DMSO存在下与2-氨基苯甲酰胺通过环氧化物开环反应直接合成酰化和烷基化喹唑啉衍生物的新方法。开发的温和协议是高效的，并显示出广泛的官能团耐受性和底物控制的高选择性，并且连续流动技术的应用允许更快的反应时间和更高的产量。此外，该方法的稳健性适用于克级合成。