2-甲基-4-硝基苯并噁唑 | 478553-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基苯并噁唑
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-methyl-4-nitrobenzoxazole；2-Methyl-4-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 478553-83-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD08064696
• 分子量: 178.147
• InChiKey: XREFCVYBUYJUNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  303.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯并噁唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-(3,4-dimethylphenyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-6-nitrophenyl)acetamide 生成 2-甲基-4-硝基苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  CCCLVII.—氨基-1-甲基苯并恶唑及其向邻氨基苯酚的砷酸的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002685

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015193506A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KASUMA PARTNERS INC.

  公开号：US20170298081A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A compound represented by the general formula (I) [R 1 represents a C 1-6 alkyl group, a halogen atom, or the like; A represents a phenylene group, or the like; X represents —CH(R 3 )—, —O—, —NH—, or the like; Y represents —O—, —NH—, —N═, or —S—; . . . represents a single bond or double bond; n represents 1 to 3; R 2 represents a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or the like; and R 3 represents hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like], or a salt thereof which has a blood LDL cholesterol-reducing action, and is useful as an active ingredient of medicaments.

  通用式（I）所代表的化合物【其中R1代表C1-6烷基基团、卤素原子或类似物；A代表苯基基团或类似物；X代表—CH(R3)—、—O—、—NH—或类似物；Y代表—O—、—NH—、—N═或—S—；……代表单键或双键；n代表1至3；R2代表C1-6烷基基团、C1-6烷氧基基团或类似物；R3代表氢原子、C1-6烷基基团或类似物】，或其盐，具有降低血液LDL胆固醇作用，并且可用作药物的活性成分。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。