2-(benzyloxy)cyclohexanol | 408523-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)cyclohexanol
• 英文别名: 2-benzyloxycyclohexanol；2-phenylmethoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 408523-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: OZOOGFVOCPMNTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)cyclohexanol 在 Pd(IiPr)(OAc)2 、 氧气 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-苯基甲氧基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用多种过渡金属合成烯烃的多催化过程

  摘要：

  描述了从醇合成烯烃的一系列级联过程。每个单独的步骤都由特定的过渡金属络合物催化。氧化-亚甲基化一锅法在钯和铑催化剂存在下进行，以高产率生产所需的末端烯烃。使用第二代复分解催化剂，甲基化-闭环复分解允许从羰基衍生物合成环状烯烃。最后，介绍了在同一容器中最多包含三种不同过渡金属催化剂的氧化-甲基化-RCM 工艺。

  DOI：

  10.1021/ja0472681
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  甲基铝双（4-取代-2,6-二叔丁基苯氧化物）作为有效的非螯合路易斯酸：在不对称Diels-Alder反应中的应用以及对烷氧基羰基底物的非对映选择性烷基化

  摘要：

  异常庞大的甲基铝双（4-取代-2,6-二叔丁基苯氧化物），例如MAD或MABR，可以成功地用作高效的非螯合路易斯酸，从而在环状1，n不对称诱导中实现高立体选择性作为非循环系统。因此，在这种庞大的有机铝试剂的存在下，D-泛内酯的丙烯酸酯与环戊二烯的丙烯酸酯的狄尔斯-阿尔德反应表现出高的非对映选择性，这是普通路易斯酸所不能观察到的。此外，在存在MAD或MABR的情况下，除α-和β-烷氧基环状酮外，格氏和有机锂类型的非螯合控制的非对映选择性水平较高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85366-7

文献信息

• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• An epoxide ring-opening reaction by using sol–gel-synthesized palladium supported on a strontium hydroxyl fluoride catalyst
  作者：Vaibhav R. Acham、Mohan K. Dongare、Erhard Kemnitz、Shubhangi B. Umbarkar

  DOI：10.1016/j.crci.2016.07.008

  日期：2016.10

  Résumé Palladium supported on a strontium hydroxyl fluoride catalyst was synthesized by a one-pot fluorolytic sol–gel method. The prepared catalyst was characterized by various physicochemical techniques. The sol–gel method has led to the formation of a high surface area (57 m2g−1), mesoporous (pore diameter = 13.0 nm) catalyst with uniform dispersion of Pd nanoparticles of size ∼7 nm on the surface of strontium hydroxyl fluoride. The catalyst was used for epoxide alcoholysis, and 100% conversion was obtained with 96% selectivity for β-alkoxy alcohols under mild conditions. The catalyst could be recycled for up to three catalytic cycles without any appreciable decrease in conversion and selectivity, indicating the stability of the catalyst under the reaction conditions. Further, the mechanism of alcoholysis was proposed on the basis of the physicochemical characteristics of the catalyst and on the basis of the products formed during the catalytic reaction.

  摘要 通过一种一锅法氟解溶胶-凝胶法合成了支持钯的氢氧化锶氟化物催化剂。所制备的催化剂通过多种物理化学技术进行了表征。该溶胶-凝胶法形成了一个高比表面积（57 m²/g）、介孔（孔径= 13.0 nm）的催化剂，钯 nanoparticles 的均匀分散在氢氧化锶氟化物表面，粒径约为7 nm。催化剂用于苯氧醇解反应，在温和条件下获得100%的转化率和96%对 β-烷氧醇的选择性。该催化剂可回收使用达三个催化循环，转化率和选择性没有显著下降，表明催化剂在反应条件下的稳定性。此外，基于催化剂的物理化学特性和催化反应中形成的产物，提出了醇解反应的机理。
• Multicatalytic Processes Using Diverse Transition Metals for the Synthesis of Alkenes
  作者：Hélène Lebel、Valérie Paquet

  DOI：10.1021/ja0472681

  日期：2004.9.1

  A series of cascade processes for the synthesis of alkenes from alcohols is described. Each individual step is catalyzed with a specific transition metal complex. The oxidation-methylenation one-pot procedure took place in the presence of a palladium and a rhodium catalyst to produce the desired terminal alkenes in high yields. A methylenation-ring-closing metathesis allowed the synthesis of cyclic

  描述了从醇合成烯烃的一系列级联过程。每个单独的步骤都由特定的过渡金属络合物催化。氧化-亚甲基化一锅法在钯和铑催化剂存在下进行，以高产率生产所需的末端烯烃。使用第二代复分解催化剂，甲基化-闭环复分解允许从羰基衍生物合成环状烯烃。最后，介绍了在同一容器中最多包含三种不同过渡金属催化剂的氧化-甲基化-RCM 工艺。
• Zirconium triflate grafted on SBA-15 as a highly efficient solid acid catalyst for ring opening of epoxides by amines and alcohols
  作者：Kamlesh N. Tayade、Lianyue Wang、Sensen Shang、Wen Dai、Manish Mishra、Shuang Gao

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62794-3

  日期：2017.4

  in-situ pyridine FT-IR spectroscopy, and elemental analysis. ZrTf/S was found to be a highly efficient and reusable solid acid catalyst for ring opening of epoxides with amines and alcohols and produced β-amino alcohols and β-alkoxy alcohols respectively under ambient reaction conditions. The ZrTf/S catalyst showed the highest activity, which was attributed to its high acidity compared with that of

  摘要 通过简单的一锅两步合成方法合成了金属 (Al, Ti, Zr) 三氟甲磺酸盐接枝的介孔 SBA-15 (AlTf/S, TiTf/S, ZrTf/S) 样品作为廉价的固体酸材料。通过 X 射线衍射、N2 吸附、热重分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、原位吡啶 FT-IR 光谱和元素分析对这些材料进行了表征。ZrTf/S 被发现是一种高效且可重复使用的固体酸催化剂，用于环氧化物与胺和醇的开环，并在环境反应条件下分别制备 β-氨基醇和 β-烷氧基醇。与含钛和铝的样品相比，ZrTf/S 催化剂表现出最高的活性，这归因于其高酸性。