1'-[3-(7-methoxybenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]spiro(indene-1,4'(1H)piperidine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1'-[3-(7-methoxybenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]spiro(indene-1,4'(1H)piperidine)
• 英文别名: 1'-[3-(7-Methoxy-1-benzothiophen-3-yl)propyl]spiro[indene-1,4'-piperidine]
• 化学式: C₂₅H₂₇NOS
• 分子量: 389.561
• InChiKey: XUFKTDDGHRXPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(3-chloropropyl)-7-methoxybenzo[b]thiophene	522648-66-4	C12H13ClOS	240.754
  螺[茚-1,4-哌啶]	spiro[indene-1,4'-piperidine]	33042-66-9	C13H15N	185.269

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1'-[3-(7-methoxybenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]spiro(indene-1,4'(1H)piperidine)
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611

文献信息

• Preparation of 3-aminoalkylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Frank Burkamp、Stephen R. Fletcher

  DOI：10.1002/jhet.5570390611

  日期：2002.11

  report an efficient entry into substituted 3-(ω-aminoalkyl)-benzo[b]thiophenes that allows rapid generation of structural diversity. Alkylation of α,ω-dihaloketones with thiophenols followed by acid-catalysed cyclisation led to an efficient synthesis of 3-(ω-aminoalkyl)benzo[b]thiophenes. 2-Carboethoxy derivatives were prepared using a directed ortho-metallation approach. These derivatives were readily

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。