dimethyl (R)-3,3'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: dimethyl (R)-3,3'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 3,4,5-trimethoxy-2-(3,4,5-trifluorophenyl)-6-[2,3,4-trimethoxy-6-methoxycarbonyl-5-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]benzoate
• 化学式: C₃₄H₂₈F₆O₁₀
• 分子量: 710.581
• InChiKey: CUQLMTSASWFOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (R)-3,3'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(R)-3,3'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,5,6,4',5',6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1870403

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxydiphenoate 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 溴 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 dimethyl (R)-3,3'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-benzylated lanthionines and related tripeptides for biological incorporation into E. coli peptidoglycan

  摘要：

  我们合成了修饰三肽 (S)-Ala-δ-(R)-Glu-X，其中 X = δ-苄基或δ-(4-叠氮基苄基)兰硫鎓的(R,S)或(R,R)非对映异构体。化学策略涉及 4-MeO-苯基噁唑啉的对映选择性烷基化。烷基化的噁唑啉还原开放，然后进行环化和氧化，最终得到四个 PMB 保护的氨基磺酸盐。随后通过去除 PMB、Boc 保护和半胱氨酸甲酯的区域选择性开环，得到了受保护的镧系元素。这些化合物通过一锅法进一步转化为相应的受保护三肽。经过酯和 Boc 去保护后，这四种三肽被评估为天然三肽 (S)-Ala-γ-(R)-Glu-meso-A2pm 的潜在类似物。对这些化合物进行了评估，以便通过生物合成循环途径将其引入大肠杆菌的肽聚糖中。利用纯化的金霉素肽连接酶（Mpl），成功地从含有δ-苄基兰硫氨酸的三肽体外生物合成了 UDP-MurNAc-三肽。在不同的测试条件下，大肠杆菌 W7 都没有发生生物卟啉化，这可能是由于 C 端氨基酸 Cδ 碳上的苄基过大所致。

  DOI：

  10.1039/c4ob01476f

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING -AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP1870403A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2'-dimethylene bromide-1,1'-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.

  本发明提供了下式（I）的手性相转移催化剂： 化合物(I)可通过 2,2'-二亚甲基溴-1,1'-联苯衍生物与易得的仲胺反应制得，该衍生物可通过相对较少的步骤制得。
• Optically active quaternary ammonium salt having axial asymmetry and process for producing alpha-amino acid and derivative thereof with the same
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP2484667A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2'-dimethylene bromide-1,1'-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.

  本发明提供了下式（I）的手性相转移催化剂： 化合物(I)可通过 2,2'-二亚甲基溴-1,1'-联苯衍生物与易得的仲胺反应制得，该衍生物可通过相对较少的步骤制得。
• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：Maruoka Keiji

  公开号：US20090270614A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2′-dimethylene bromide-1,1′-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.