2-<1-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-<<2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo<1,3,2>dioxaphosphepin-6-yl>oxy>phenyl>ethyl>-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol | 154437-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-<<2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo<1,3,2>dioxaphosphepin-6-yl>oxy>phenyl>ethyl>-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[1-[3,5-ditert-butyl-2-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]ethyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[1-[3,5-ditert-butyl-2-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]ethyl]phenol
• CAS: 154437-29-3
• 化学式: C₅₈H₈₅O₄P
• 分子量: 877.284
• InChiKey: PDJQPFPPHPZKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.7±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-<<2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo<1,3,2>dioxaphosphepin-6-yl>oxy>phenyl>ethyl>-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-<1-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-<<2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo<1,3,2>dioxaphosphepin-6-yl>oxy>phenyl>ethyl>-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl phosphorodichloridite
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的亚磷酸酯配体：合成，晶体学表征以及在31 P-NMR光谱中观察到前所未有的八键31 P，31 P偶联

  摘要：

  2- {1- {3,5-双（1,1-二甲基乙基）-2-{[2,4,8,10-四（1,1-二甲基乙基）二苯并[ d，f ]]的合成与表征描述了[1,3,2]二氧杂磷酰基-6-基]氧}苯基}乙基} -4,6-双（1,1-二甲基乙基）亚苯基二苯基亚磷酸酯（6）。在31 P-NMR谱（1个的H-去耦）6，一个前所未有的八键P，p个耦合Ĵ = 72.8赫兹，观察到。在的X射线晶体结构6，3.67埃的分子内P-P的距离被发现，这是的总和内VAN-DER-范德华P原子的半径。观察到的分子内P–P距离表明，贯穿空间的耦合机制是有效的。将固态构象6与通过半经验MO几何优化（PM3方法）获得的构象进行比较。计算出的几何结构表明固态结构接近于真实的最小能量，但是晶体堆积力减小了固态下的分子内P-P距离。然而，在没有晶体堆积力的情况下，溶液中可用的碰撞和振动能量可能会导致分子内P – P距离缩短的状态占据6。P原

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760214
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 在 N-甲基吡咯烷酮 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 2-<1-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-<<2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo<1,3,2>dioxaphosphepin-6-yl>oxy>phenyl>ethyl>-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的亚磷酸酯配体：合成，晶体学表征以及在31 P-NMR光谱中观察到前所未有的八键31 P，31 P偶联

  摘要：

  2- {1- {3,5-双（1,1-二甲基乙基）-2-{[2,4,8,10-四（1,1-二甲基乙基）二苯并[ d，f ]]的合成与表征描述了[1,3,2]二氧杂磷酰基-6-基]氧}苯基}乙基} -4,6-双（1,1-二甲基乙基）亚苯基二苯基亚磷酸酯（6）。在31 P-NMR谱（1个的H-去耦）6，一个前所未有的八键P，p个耦合Ĵ = 72.8赫兹，观察到。在的X射线晶体结构6，3.67埃的分子内P-P的距离被发现，这是的总和内VAN-DER-范德华P原子的半径。观察到的分子内P–P距离表明，贯穿空间的耦合机制是有效的。将固态构象6与通过半经验MO几何优化（PM3方法）获得的构象进行比较。计算出的几何结构表明固态结构接近于真实的最小能量，但是晶体堆积力减小了固态下的分子内P-P距离。然而，在没有晶体堆积力的情况下，溶液中可用的碰撞和振动能量可能会导致分子内P – P距离缩短的状态占据6。P原

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760214

文献信息

• Bis-phosphite stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0569328A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  There are disclosed compositions comprising a) an organic material which is susceptible to oxidative, thermal and/or light-induced degradation, and b) at least one compound of formula I or/and II wherein Q is a direct bond or -CR₁R₂- wherein each R₁ and R₂ independently represents hydrogen, straight chain alkyl of 1 to 18 carbon atoms, branched chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, phenyl, tolyl or anisyl; each Y₁, Y₂, Y₃, Y₄, Z₂, Z₃, Z₄ and Z₅ independently represents hydrogen, a straight or branched chain alkyl of 1 to 18 carbon atoms, bicycloalkyl of 7 to 10 carbon atoms, phenyl, benzyl, 1-phenylethyl, cyclohexyl, 1-methylcyclohexyl, cyano, halogen, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, amino, alkanoyl of 2 to 18 carbon atoms, alkoxy of 1 to 18 carbon atoms or E₁E₂E₃Si- where E₁, E₂ and E₃ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl; each Z independently represents alkyl of 1 to 18 carbon atoms, phenyl or said phenyl mono- or di-substituted by alkyl of 1 to 8 carbon atoms or 1-phenylethyl; or by cyano, halogen, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, amino, alkanoyl of 2 to 18 carbon atoms, alkoxy of 1 to 18 carbon atoms or E₁E₂E₃Si- where E₁, E₂ and E₃ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl; and Z₆ and Z₇ are independently hydrogen, a straight or branched chain alkyl of 1 to 18 carbon atoms, phenyl, said phenyl substituted by alkyl of 1 to 8 carbon atoms; or are independently benzyl, 1-phenylethyl, cyclohexyl, 1-methylcyclohexyl, cyano, halogen, -NR₃R₄ or -SR₅ where R₃, R₄ and R₅ are independently hydrogen, a straight or branched chain alkyl of 1 to 18 carbon atoms, phenyl, benzyl, cyclohexyl or 1-methylcyclohexyl.

  所公开的组合物包含 a) 易受氧化、热和/或光诱导降解的有机材料，和 b) 至少一种式 I 或/和 II 的化合物 其中 Q 是直接键或 -CR₁R₂- 其中每个 R₁ 和 R₂ 独立地代表氢、1 至 18 个碳原子的直链烷基、1 至 12 个碳原子的支链烷基、苯基、甲苯基或苯甲醚基； Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Z₂、Z₃、Z₄ 和 Z₅ 各自独立地代表氢、1 至 18 个碳原子的直链或支链烷基、7 至 10 个碳原子的双环烷基、苯基、苄基、1-苯基乙基、环己基、1-甲基环己基、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、羟基、氨基、2 至 18 个碳原子的烷酰基、1 至 18 个碳原子的烷氧基或 E₁E₂E₃Si- 其中 E₁、E₂ 和 E₃ 独立为氢、1 至 4 个碳原子的烷基或苯基； 每个 Z 独立地代表 1 至 18 个碳原子的烷基、苯基或由 1 至 8 个碳原子的烷基或 1-苯基乙基单取代或二取代的苯基；或氰基、卤素、硝基、三氟甲基、羟基、氨基、2 至 18 个碳原子的烷酰基、1 至 18 个碳原子的烷氧基或 E₁E₂E₃Si-，其中 E₁、E₂和 E₃ 独立为氢、1 至 4 个碳原子的烷基或苯基；以及 Z₆ 和 Z₇ 独立地为氢、1 至 18 个碳原子的直链或支链烷基、苯基，所述苯基被 1 至 8 个碳原子的烷基取代；或独立为苄基、1-苯基乙基、环己基、1-甲基环己基、氰基、卤素、-NR₃R₄或-SR₅，其中 R₃、R₄和 R₅ 独立为氢、1-18 个碳原子的直链或支链烷基、苯基、苄基、环己基或 1-甲基环己基。
• Hydroxyaryl phosphite stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0705874A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Selected hydroxyaryl phosphites of formula I which are known as ligands for catalysts for hydroformylation reactions and as intermediates for making complex phosphite stabilizers, are surprisingly effective themselves as stabilizers for organic materials, particularly polyolefins.

  选定的式 I 羟基芳基膦酸盐 是众所周知的加氢甲酰化反应催化剂配体，也是制造复杂亚磷酸酯稳定剂的中间体。
• US5292785A
  申请人：——

  公开号：US5292785A

  公开（公告）日：1994-03-08
• Sterically Congested Phosphite Ligands: Synthesis, crystallographic characterization, and observation of unprecedented eight-Bond31P,31P coupling in the31P-NMR spectra
  作者：Stephen D. Pastor、Sai P. Shum、Ronald K. Rodebaugh、Anthony D. Debellis、Frank H. Clarke

  DOI：10.1002/hlca.19930760214

  日期：1993.3.24

  within the molecule. The free energy of activation (ΔG* = 10.2 and 10.8 kcal/mol for unequal populations of exchanging conformers) for ring inversion of the dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin ring in 6 is determined by variable-temperature 31P-NMR spectroscopy. Semi-empirical MO calculation on model compounds suggest that the structure of the transition state for ring inversion has the two aryl rings and

  2- 1- 3,5-双（1,1-二甲基乙基）-2-[2,4,8,10-四（1,1-二甲基乙基）二苯并[ d，f ]]的合成与表征描述了[1,3,2]二氧杂磷酰基-6-基]氧}苯基}乙基} -4,6-双（1,1-二甲基乙基）亚苯基二苯基亚磷酸酯（6）。在31 P-NMR谱（1个的H-去耦）6，一个前所未有的八键P，p个耦合Ĵ = 72.8赫兹，观察到。在的X射线晶体结构6，3.67埃的分子内P-P的距离被发现，这是的总和内VAN-DER-范德华P原子的半径。观察到的分子内P–P距离表明，贯穿空间的耦合机制是有效的。将固态构象6与通过半经验MO几何优化（PM3方法）获得的构象进行比较。计算出的几何结构表明固态结构接近于真实的最小能量，但是晶体堆积力减小了固态下的分子内P-P距离。然而，在没有晶体堆积力的情况下，溶液中可用的碰撞和振动能量可能会导致分子内P – P距离缩短的状态占据6。P原