1-碘-6-甲氧基萘 | 63469-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-6-甲氧基萘
• 英文名称: 1-iodo-6-methoxynaphthalene
• CAS: 63469-49-8
• 化学式: C₁₁H₉IO
• mdl: MFCD06797680
• 分子量: 284.096
• InChiKey: VTKUZDGYOXDPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.674

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-6-甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 6-羟基-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MODELS OF CORTIN COMPOUNDS IN THE NAPHTHALENE SERIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01206a010
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基萘-1-胺 在 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-碘-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Encephalopathy with Staphylococcal Endocarditis: Multiple Neuropathological Findings

  摘要：

  背景：感染性心内膜炎与严重的神经系统后遗症有关。目的：在此，我们报告了一名继发于先天性心脏病的金黄色葡萄球菌心内膜炎患者，该患者亚急性发病，并伴有多种神经系统并发症。神经病理学检查显示，患者脑实质内出血、霉菌性动脉瘤、微小脓肿和化脓性动脉炎，并伴有脑梗塞。免疫细胞化学研究显示，CD45和GFAP免疫反应增强，巨噬细胞和小胶质细胞上检测到腺苷A1受体。

  DOI：

  10.1017/s0317167100001438

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Biaryl Atropisomers via Pd/Norbornene-Catalyzed Three-Component Cross-Couplings
  作者：Linlin Ding、Xianwei Sui、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acscatal.8b01037

  日期：2018.6.1

  Three-component cross-coupling cocatalyzed by palladium and norbornene is reported for the synthesis of biaryl atropisomers. This domino reaction gave optimal yield and enantioselectivity with a P,C-type ligand bearing axial chirality and P chiral center. The process showed advantages over traditional cross-coupling because of its step economy and its compatibility with readily available ortho-substituted

  据报道，钯和降冰片烯共催化的三组分交叉偶联用于联芳基阻转异构体的合成。与具有轴向手性和P手性中心的P，C型配体一起，该多米诺反应产生了最佳的收率和对映选择性。该方法显示出优于传统的交叉偶联的优点，因为它的步骤经济性以及与容易获得的邻取代的芳基卤化物的相容性，因此可以代替连续的三取代的芳基卤化物使用邻位取代的芳基卤化物。
• Regioselective copper-catalyzed N(1)-(hetero)arylation of protected histidine
  作者：Krishna K. Sharma、Meenakshi Mandloi、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c6ob01753c

  日期：——

  We report regioselectiveN(1)-arylation of protected histidine using copper(i) iodide as a catalyst,trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine as a ligand and readily available aryl iodides as coupling partners under microwave irradiation at 130 °C for 40 min.

  我们报告了使用铜（I）碘化物作为催化剂、trans-N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺作为配体以及易得的芳基碘化物作为偶联反应伴侣，在130℃微波辐射下反应40分钟，对保护的组氨酸进行区域选择性N（1）-芳基化的研究结果。
• 1,2-diphenyl-1-naphthyl ethene derivatives, analogs and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020147187A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Molecules demonstrating anti-proliferative effects against epithelial cancer cell lines, human estrogen-dependent cancer cells and endothelial cells are disclosed. The molecules are intended for use in therapeutic preparations for the treatment of various cancers. The compounds specified are 1,2-diphenyl-1-naphthyl ethene derivatives.

  本发明公开了一种对上皮癌细胞系、人类雌激素依赖性癌细胞和内皮细胞具有抗增殖效应的分子。这些分子旨在用于治疗各种癌症的治疗制剂中。具体化合物为1,2-二苯基-1-萘乙烯衍生物。
• De novo design, synthesis and evaluation of a non-steroidal diphenylnaphthyl propylene ligand for the estrogen receptor
  作者：Jonathan M Schmidt、Julie Mercure、Gilles B Tremblay、Martine Pagé、Miklos Feher、Robert Dunn-Dufault、Markus G Peter、Peter R Redden

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00647-8

  日期：2003.4

  strong need for additional diversity and new chemical scaffolds to allow for the exploration of improved tissue selectivity and finding better selective estrogen receptor modulators (SERMs). Using a de novo design technology a diphenylnaphthyl propylene scaffold, exemplified by (E)-9b, with ER antagonist activity has been generated. It was prepared by alkylating 1-[4-methoxyphenyl)-2-(4-(2-chloroethoxy)phenyl]-1-propanone

  仍然强烈需要额外的多样性和新的化学支架，以探索改善的组织选择性并寻找更好的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。使用从头设计技术，已产生具有ER拮抗剂活性的二苯基萘丙烯支架，以（E）-9b为例。通过在金属卤素交换条件下用1-碘-6-甲氧基-萘对1- [4-甲氧基苯基）-2-（4-（2-氯乙氧基）苯基] -1-丙酮进行烷基化制备。 （E）-9b是通过吡咯烷置换氯而形成的（E）-9b与ER结合产生的h（α）的计算K（i）值对于hERα为3.7 nM，对于hERβ为72 nM ）。（E）-9b的拮抗作用在使用vitA2启动子和天然ER响应性pS2启动子的ERE的细胞转染测定中得到证实。随着（E）-9b浓度的增加，E（2）依赖的反应被有效抑制，表明（E）-9b可以在这些测定中起抗雌激素的作用。有趣的是，甚至低于基础水平也抑制了ERα的活性，这表明ERα的非配体依赖性活性也被抑制了。计算对接研究表明，
• 1-Aminomethylnaphthalin-6-sulfonsäure, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0268088A1

  公开（公告）日：1988-05-25

  Die Erfindung betrifft die neue Verbindung 1-Aminomethylnaphthalin-6-sulfonsäure, ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Amidoalkylierung von Naphthalin-2-sulfonsäure und Hydrolyse des Amidoalkylierungsproduktes, und ihre Verwendung als Zwischenprodukt zur Herstellung von 6-Hydroxynaphthalin-1-carbonsäure.

  本发明涉及新化合物 1-氨甲基萘-6-磺酸、通过萘-2-磺酸的氨代烷基化和氨代烷基化产物的水解制备该化合物的工艺，以及将其用作制备 6-羟基萘-1-羧酸的中间体。