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4-(4-(methylthio)phenyl)but-3-yn-2-ol | 387866-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(methylthio)phenyl)but-3-yn-2-ol
英文别名
4-(4-methylthio)phenyl-3-butyn-2-ol;4-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-but-3-yn-2-ol;4-(4-methylsulfanylphenyl)but-3-yn-2-ol
4-(4-(methylthio)phenyl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
387866-26-4
化学式
C11H12OS
mdl
——
分子量
192.282
InChiKey
MKJPJOXEKWVHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-(methylthio)phenyl)but-3-yn-2-ol二氧化锰 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以23 g (83%)的产率得到4-(4-methylthio)phenyl-3-butyn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrones as inhibitors of cyclooxygenase-2
    摘要:
    本发明包括式I的新颖化合物,这些化合物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 本发明还包括含有式I化合物的某些药物组合物,以及治疗环氧合酶-2介导疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用非毒性的、治疗有效的式I化合物量。
    公开号:
    US20020058690A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromothio-anisole3-丁炔-2-醇 在 Pd(PPh3)4 CuI 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以28.5 g (74%)的产率得到4-(4-(methylthio)phenyl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Pyrones as inhibitors of cyclooxygenase-2
    摘要:
    本发明包括式I的新颖化合物,这些化合物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 本发明还包括含有式I化合物的某些药物组合物,以及治疗环氧合酶-2介导疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用非毒性的、治疗有效的式I化合物量。
    公开号:
    US20020058690A1
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Radical Addition of Alkynols to Synthesize Difluoroheterocyclic Compounds
    作者:Fumei Ke、Changjiang Yu、Xin Li、Heyun Sheng、Qiuling Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00968
    日期:2023.4.21
    A convenient method for the synthesis of fluorine-containing heterocyclic compounds was developed by a copper-catalyzed free radical addition reaction of alkynol and ethyl bromodifluoroacetate. This strategy involves copper-catalyzed free radical addition and molecular lactone exchange of ethynyl alcohol and ethyl bromodifluoroacetate. The method is characterized by easy availability of raw materials
    通过铜催化的炔醇与溴二氟乙酸乙酯的自由基加成反应,开发了一种合成含氟杂环化合物的简便方法。该策略涉及乙炔醇和溴二氟乙酸乙酯的铜催化自由基加成和分子内酯交换。该方法具有原料易得、立体化学选择性好、操作简单等特点。更重要的是,通过该方法可以获得有价值的四取代E-构型烯烃和各种乙烯基C-Br键以及含二氟亚甲基的功能化杂环。
  • PYRONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP1299372A1
    公开(公告)日:2003-04-09
  • US6465509B2
    申请人:——
    公开号:US6465509B2
    公开(公告)日:2002-10-15
  • [EN] PYRONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2<br/>[FR] PYRONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGÉNASE-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2002002547A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    The invention encompasses the novel compounds of Formula (I), which are useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of treating yclooxygenase-2 mediated diseases comprising administering to a patient in need of such treatment a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I).
  • Pyrones as inhibitors of cyclooxygenase-2
    申请人:——
    公开号:US20020058690A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    The invention encompasses the novel compounds of Formula I, which are useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administering to a patient in need of such treatment a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I.
    本发明包括式I的新颖化合物,这些化合物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 本发明还包括含有式I化合物的某些药物组合物,以及治疗环氧合酶-2介导疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用非毒性的、治疗有效的式I化合物量。
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