Methyl 3,5-bis[2-[[3,5-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoyl]amino]ethoxy]benzoate | 187960-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3,5-bis[2-[[3,5-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoyl]amino]ethoxy]benzoate
• CAS: 187960-76-5
• 化学式: C₅₄H₇₈N₆O₁₈
• 分子量: 1099.24
• InChiKey: UOFXOXCRWXHAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,5-bis[2-[[3,5-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoyl]amino]ethoxy]benzoate 在 Tesser's base 作用下， 以94%的产率得到3,5-Bis-{2-[3,5-bis-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-benzoylamino]-ethoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性

  摘要：

  以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25（第五代，32 个端基）、30（第四代，81 个端基）、手性树枝状聚合物 23（第三代，8 个端基）以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物，并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行，并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 Tesser's base 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl 3,5-bis[2-[[3,5-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoyl]amino]ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性

  摘要：

  以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25（第五代，32 个端基）、30（第四代，81 个端基）、手性树枝状聚合物 23（第三代，8 个端基）以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物，并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行，并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w

文献信息

• Sizing of amino acid based dendrimers in Langmuir monolayers
  作者：Suzanne J. E. Mulders、Arwin J. Brouwer、Peter Kimkes、Ernst J. R. Sudhölter、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/a801541d

  日期：——

  The size and monolayer morphology of synthesised amphiphilic amino acid based dendrimers is studied in a Langmuir trough using Brewster Angle microscopy.

  利用布儒斯特角显微镜在朗缪尔槽中研究了合成的两亲性氨基酸树枝状聚合物的尺寸和单层形态。
• Synthesis of multivalent Streptococcus suis adhesion inhibitors by enzymatic cleavage of polygalacturonic acid and ‘click’ conjugation
  作者：Hilbert M. Branderhorst、Raymond Kooij、Annika Salminen、Lieneke H. Jongeneel、Christopher J. Arnusch、Rob M. J. Liskamp、Jukka Finne、Roland J. Pieters

  DOI：10.1039/b800283e

  日期：——

  A galabiose disaccharide building block was synthesized by an efficient pectinase cleavage of polygalacturonic acid and subsequent chemical functional group transformations. Besides the disaccharide, the corresponding trisaccharide was also obtained and modified. The compounds were subsequently conjugated to dendrimers with up to eight end groups using 'click' chemistry. The compounds were evaluated

  通过聚半乳糖醛酸的有效果胶酶切割和随后的化学官能团转化合成了半乳糖二糖结构单元。除了二糖以外，还获得并改性了相应的三糖。随后使用“点击”化学将化合物缀合至具有最多八个端基的树枝状聚合物。在血凝测定中，将这些化合物评估为病原体猪链球菌粘附的抑制剂，并且对四价和八价半乳糖酶化合物的MIC值均在低纳摩尔范围内观察到了强抑制作用。相应的八价三糖为约。抑制剂弱20倍。
• Synthesis of a novel amino acid based dendrimer
  作者：Suzanne J.E. Mulders、Arwin J. Brouwer、Peter G.J. van der Meer、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02358-1

  日期：1997.1

  An easy accessible dendrimer monomer 3,5-bis(2-tert-butyloxycarbonyl aminoethoxy) benzoic acid methyl ester 1 was designed. The monomer was converted to both the ''surface'' and ''braching'' monomer in a versatile synthesis of a novel amino acid based dendrimer by the covergent method, using the well established and high-yielding BOP-peptide coupling method. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and catalytic application of amino acid based dendritic macromolecules
  作者：Robert A. Gossage、Johann T.B.H. Jastrzebski、Jeroen van Ameijde、Suzanne J.E. Mulders、Arwin J. Brouwer、Rob M.J. Liskamp、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02622-7

  日期：1999.2

  The use of amino acid based dendrimers as molecular scaffolds for the attachment of catalytically active organometallic Ni "pincer" complexes, via a urea functionality, is described; the dendrimer catalysts have comparable activity to their mononuclear (NCN)NiX analogues. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.