1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione | 457060-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-9b-hydroxy-7,8-dimethoxy-1H-benzo[e]indole-2,5-dione
• CAS: 457060-14-9
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₁₁
• 分子量: 711.766
• InChiKey: RUCSTYLICMUECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ningalin C
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s
• 作为产物：
  描述：

  2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol 在 硫酸 、 双氧水 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s

文献信息

• Efficient Synthesis of Ningalin C
  作者：Anucha Namsa-aid、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/ol026074s

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] A concise and efficient synthesis of the permethyl derivative of the marine alkaloid ningalin C (2) has been accomplished. The key step involves the formation of a pyrrolinone from an aminoquinone in one pot. An efficient route for the synthesis of the key aminoquinone has also been developed.

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。