α-的deoxyfluorination Ñ -phthaloyl
环丁酮与双(2-甲氧基乙基)
氨基三
氟化
硫(脱氧-
氟)产生的宝石-difluoride产物连同VIC -difluoride轴承
环丙烷环。相反,相应的α- N-
邻苯二甲酰基环戊酮的脱氧
氟化作用仅产生了宝石-二
氟化物。此外,相应的α- N的脱氧
氟化邻苯二甲酰
环己酮生产的分子内环化产物以两个
氟原子为主要产物,为后处理提供了起始原料。通过邻近基团参与形成的阳离子物种很可能是这些反应的关键中间体。使用N-苯甲酰基同类物的对照实验产生了
恶唑或
恶唑啉衍
生物,表明被保护的胺部分上是否存在氢原子对于确定反应路径至关重要。