2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation | 66822-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-dioxolenium；2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium
• CAS: 66822-18-2
• 化学式: C₉H₉O₂
• 分子量: 149.169
• InChiKey: JSRFJXDXHIPKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 乙二醇单苯并酸酯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中电子转移和光电离产生的自由基阳离子产生的 α-二烷氧基碳阳离子的寿命

  摘要：

  获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二乙缩醛脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•

  DOI：

  10.1021/ja00195a061
• 作为产物：
  描述：

  deoxybenzoin ethylene glycol acetal 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 癸酸苄酯 、 2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation
  参考文献：
  名称：

  水溶液中电子转移和光电离产生的自由基阳离子产生的 α-二烷氧基碳阳离子的寿命

  摘要：

  获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二乙缩醛脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•

  DOI：

  10.1021/ja00195a061

文献信息

• Oxidative Carbon–Carbon Bond Forming Reaction via a 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation
  作者：Yujiro Hayashi、Koji Wariishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1243

  日期：1987.7.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations, derived from aldehyde ethylene acetals and trityl cation, react with ketene silyl acetals and enamines to give the corresponding β-keto esters and 1,3-diketones, respectively.

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。
• Heats of formation of 1,3-dioxolenium ions from ortho ester precursors in sulfuric acid solution: methyl vs. phenyl substitution at the pro-acyl carbon atom
  作者：R. A. Burt、C. A. Chambers、Y. Chiang、C. S. Hillock、A. J. Kresge、J. W. Larsen

  DOI：10.1021/jo00188a022

  日期：1984.7
• BURT, R. A.;CHAMBERS, C. A.;CHIANG, Y.;HILLOCK, C. S.;KRESGE, A. J.;LARSE+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2622-2624
  作者：BURT, R. A.、CHAMBERS, C. A.、CHIANG, Y.、HILLOCK, C. S.、KRESGE, A. J.、LARSE+

  DOI：——

  日期：——