3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1H-5-oxo-1,2,4-triazole | 179615-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1H-5-oxo-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 179615-71-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₆N₃O
• 分子量: 415.338
• InChiKey: UEYLJXAYIYPIMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1H-5-oxo-1,2,4-triazole 、 3,4-二氯氯苄 生成 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Ar.sup.1代表可选择取代的苯基；Ar.sup.2代表芳基；苯甲基；或苄基；其中每个芳基和杂芳基以及苄和苯甲基的苯基基团可能被取代；R.sup.1代表H或具有式Z-R.sup.2的基团；R.sup.2代表H，CO.sub.2R.sup.7，CONR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7COR.sup.9，NR.sup.7SO.sub.2R.sup.8，三氟甲基，杂芳基或--O-杂芳基，其中每个杂芳基如前所定义，并且可能被选择性地取代，或者R.sup.2代表从苯基，哌嗪基，哌啶基，螺合哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基中选择的基团，每个基团可能被取代；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4烷基；R.sup.7和R.sup.8各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，三氟甲基，苯基或苄基；Q代表O或S；X代表从--CR.sup.3R.sup.4CR.sup.5R.sup.6-，--CR.sup.3.dbd.CR.sup.4--，--C(OH)R.sup.3CR.sup.4R.sup.5-，--CR.sup.3R.sup.4C(OH)R.sup.5-，--C(O)CR.sup.3R.sup.4-和--CR.sup.3R.sup.4C(O)--中选择的基团；Y代表一个C.sub.1-4烷基链；Z代表直链或支链的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基链，但烯基双键不得终止于连接到氮原子的碳原子；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防疼痛、炎症、呕吐和带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US05710161A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl hydrazide 、 异氰酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1H-5-oxo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Ar.sup.1代表可选择取代的苯基；Ar.sup.2代表芳基；苯甲基；或苄基；其中每个芳基和杂芳基以及苄和苯甲基的苯基基团可能被取代；R.sup.1代表H或具有式Z-R.sup.2的基团；R.sup.2代表H，CO.sub.2R.sup.7，CONR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7COR.sup.9，NR.sup.7SO.sub.2R.sup.8，三氟甲基，杂芳基或--O-杂芳基，其中每个杂芳基如前所定义，并且可能被选择性地取代，或者R.sup.2代表从苯基，哌嗪基，哌啶基，螺合哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基中选择的基团，每个基团可能被取代；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4烷基；R.sup.7和R.sup.8各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，三氟甲基，苯基或苄基；Q代表O或S；X代表从--CR.sup.3R.sup.4CR.sup.5R.sup.6-，--CR.sup.3.dbd.CR.sup.4--，--C(OH)R.sup.3CR.sup.4R.sup.5-，--CR.sup.3R.sup.4C(OH)R.sup.5-，--C(O)CR.sup.3R.sup.4-和--CR.sup.3R.sup.4C(O)--中选择的基团；Y代表一个C.sub.1-4烷基链；Z代表直链或支链的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基链，但烯基双键不得终止于连接到氮原子的碳原子；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防疼痛、炎症、呕吐和带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US05710161A1

文献信息

• US5710161A
  申请人：——

  公开号：US5710161A

  公开（公告）日：1998-01-20