1-methyl-3-(pyridin-4-ylmethyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(pyridin-4-ylmethyl)thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-(4-pyridinylmethyl)thiourea
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• mdl: MFCD01764235
• 分子量: 181.261
• InChiKey: KRJWJYYQSGBZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium (pyridin-4-ylmethyl)dithiocarbamate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-3-(pyridin-4-ylmethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  4-异硫氰基亚甲基-4H-吡啶-1-羧酸乙酯的意外分离作为有机合成中的潜在模板

  摘要：

  摘要 Hasegawa 和 Kotani 以 36% 的产率合成了 4-异硫氰酸根合甲基-吡啶 4（日本专利 49088878，1974 年）促使我们详细研究这种制备方法。除此化合物外，还可以分离出 4-异硫氰基亚甲基-4H-吡啶-1-羧酸乙酯 3。化合物 3 和 4 的合成分别优化为 75% 和 50%。化合物 3 与甲胺反应得到硫脲衍生物 5，与 4-异硫氰酸根合甲基-吡啶 4 与甲胺反应得到的产物相同。我们成功地调整了反应条件以从化合物 3 或异硫氰酸酯衍生物 4 中获得高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910500192001

文献信息

• Unexpected Isolation of 4‐Isothiocyanatomethylene‐4H‐pyridine‐1‐carboxylic Acid Ethyl Ester as Potential Template in Organic Synthesis
  作者：Aladdin E. Sarhan、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1080/00397910500192001

  日期：2005.9.1

  Abstract The synthesis of 4‐isothiocyanatomethyl‐pyridine 4 in 36% yield by Hasegawa and Kotani (Japanese patent 49088878, 1974) has spurred us to investigate this preparation in detail. In addition to this compound, 4‐isothiocyanatomethylene‐4H‐pyridine‐1‐carboxylic acid ethyl ester 3 can be isolated. The synthesis of both compounds 3 and 4 were optimized to 75% and 50% yield respectively. Reaction

  摘要 Hasegawa 和 Kotani 以 36% 的产率合成了 4-异硫氰酸根合甲基-吡啶 4（日本专利 49088878，1974 年）促使我们详细研究这种制备方法。除此化合物外，还可以分离出 4-异硫氰基亚甲基-4H-吡啶-1-羧酸乙酯 3。化合物 3 和 4 的合成分别优化为 75% 和 50%。化合物 3 与甲胺反应得到硫脲衍生物 5，与 4-异硫氰酸根合甲基-吡啶 4 与甲胺反应得到的产物相同。我们成功地调整了反应条件以从化合物 3 或异硫氰酸酯衍生物 4 中获得高产率。